Atrofodermatite de Herxheimer

Atrofodermatite de Herxheimer: causas, sintomas e tratamento

A atrofodermatite de Herxheimer (dermatite atrófica de Herxheimer) é uma doença dermatológica que leva o nome do dermatologista alemão Carl Herxheimer. Essa condição é caracterizada por inflamação da pele, atrofia (perda de volume) e alterações em sua estrutura.

A causa da atrofodermatite por Herxheimer é geralmente uma reação sistêmica do corpo à infecção ou intoxicação. A doença pode estar associada a diversas doenças infecciosas, como sífilis, tuberculose ou brucelose. A atrofodermatite de Herxheimer também pode ocorrer como resultado do uso de antibióticos, medicamentos contendo Zoloft ou outros medicamentos.

Os sintomas da atrofodermatite de Herxheimer incluem inflamação da pele, vermelhidão, coceira, descamação, atrofia da pele e alterações na estrutura da pele. Esses sintomas geralmente aparecem no local da injeção ou do uso da droga, mas podem se espalhar para outras áreas do corpo.

O diagnóstico da atrofodermatite de Herxheimer é feito com base no exame clínico do paciente e na revisão de seu histórico médico. Para confirmar o diagnóstico, seu médico pode solicitar uma biópsia de pele para examinar amostras de tecido ao microscópio.

O tratamento para a atrofodermatite de Herxheimer visa eliminar a doença ou infecção subjacente que causou a doença. Seu médico pode recomendar a interrupção dos medicamentos que estão causando a reação ou a prescrição de medicamentos alternativos. Além disso, podem ser prescritos medicamentos tópicos para aliviar a inflamação e a coceira.

É importante lembrar que a automedicação da atrofodermatite de Herxheimer pode ser perigosa e levar ao agravamento do quadro da pele. Portanto, é necessário consultar um médico habilitado para obter o diagnóstico correto e prescrever o tratamento adequado.

Concluindo, a atrofodermatite de Herxheimer é uma condição dermatológica caracterizada por inflamação, atrofia e alterações na estrutura da pele. Pode ser causada por doenças infecciosas ou pelo uso de certos medicamentos. A consulta precoce com um médico e o tratamento adequado são importantes para aliviar os sintomas e melhorar a condição da pele. Se você suspeitar de atrofodermatite de Herxheimer, entre em contato com seu dermatologista para aconselhamento e tratamento adequado.

Atrofodermatose de Herxheimer

Herxheimer Atrofoermat é uma doença rara da pele e do tecido conjuntivo. Os sintomas clínicos aparecem após infecção por bactérias. Os sintomas se assemelham aos da sífilis. Segundo o nome, o nome vem do nome do dermatologista alemão K. Herxheim, que descreveu a doença. Também é conhecida como doença de Gunther ou doença de Steiner-Hurler. Também na literatura nacional é encontrado o nome atrofodermatite de Herxheimer, e em fontes estrangeiras a designação latina atrofodermatite de Kerxheimer (o nome católico da doença).

A atrofia de Herckheimer ocorre como uma lesão localizada na virilha (coxas, genitais), com o tempo se espalha para as nádegas, membros inferiores ou região dos cotovelos, afetando geralmente homens com menos de 30 anos. Possíveis danos à coluna cervical.

Sintomas Os seguintes sintomas estão presentes: * erupções cutâneas dolorosas na região pubiana; * presença de grande número de tubérculos vermelhos de superfície rugosa; * fixação firme dos elementos da erupção nas dobras entre as nádegas; * aumento da temperatura corporal até 37,5°C; * fraqueza, dor de cabeça, ao movimentar as pernas aparece dor e queimação na parte interna das coxas. Não há sintomas naqueles que afetaram a região cervical e espinhal. O fator provocador é o trauma. Desconforto doloroso ocorre no primeiro dia, depois a erupção aumenta ao longo de 2 a 4 dias. Um sinal de remissão é o desaparecimento da erupção cutânea e a ausência de reação térmica nas superfícies interna e externa das coxas. Na fase aguda, pode aparecer erupção cutânea na coluna cervical, mas não ocorre calvície. Após o desaparecimento da erupção, formam-se manchas atróficas, que desaparecem com o tempo. Este diagnóstico é confirmado por pesquisas médicas profissionais. A probabilidade de cura dos pacientes nos primeiros três anos é de 80%, nos anos subsequentes - 50%.