Атрофодерматит на Herxheimer

Атрофодерматит на Herxheimer: причини, симптоми и лечение

Атрофодерматитът на Herxheimer (атрофичен дерматит на Herxheimer) е дерматологично заболяване, което носи името на немския дерматолог Карл Херксхаймер. Това състояние се характеризира с възпаление на кожата, атрофия (загуба на обем) и промени в нейната структура.

Причината за атрофодерматит на Herxheimer обикновено е системна реакция на тялото към инфекция или интоксикация. Заболяването може да бъде свързано с различни инфекциозни заболявания като сифилис, туберкулоза или бруцелоза. Атрофодерматитът на Herxheimer може да възникне и в резултат на употребата на антибиотици, лекарства, съдържащи Zoloft, или други лекарства.

Симптомите на атрофодерматит на Herxheimer включват възпаление на кожата, зачервяване, сърбеж, лющене, атрофия на кожата и промени в текстурата на кожата. Тези симптоми обикновено се появяват на мястото на инжектиране или употреба на наркотици, но могат да се разпространят и в други части на тялото.

Диагнозата атрофодерматит на Herxheimer се поставя въз основа на клиничен преглед на пациента и преглед на медицинската му история. За да потвърди диагнозата, Вашият лекар може да назначи кожна биопсия за изследване на тъканни проби под микроскоп.

Лечението на атрофодерматит на Herxheimer е насочено към елиминиране на основното заболяване или инфекция, която е причинила състоянието. Вашият лекар може да препоръча спиране на лекарствата, които причиняват реакцията, или предписване на алтернативни лекарства. Освен това могат да се предписват локални лекарства за облекчаване на възпаление и сърбеж.

Важно е да запомните, че самолечението на атрофодерматит на Herxheimer може да бъде опасно и да доведе до влошаване на състоянието на кожата. Ето защо е необходимо да се консултирате с квалифициран лекар, за да получите правилната диагноза и да предпише подходящо лечение.

В заключение, атрофодерматитът на Herxheimer е дерматологично състояние, характеризиращо се с възпаление, атрофия и промени в структурата на кожата. Може да бъде причинено от инфекциозни заболявания или употребата на определени лекарства. Ранната консултация с лекар и правилното лечение са важни за облекчаване на симптомите и подобряване на състоянието на кожата. Ако подозирате атрофодерматит на Herxheimer, свържете се с вашия дерматолог за съвет и подходящо лечение.

Атрофодерматоза на Herxheimer

Herxheimer Atrofoermat е рядко заболяване на кожата и съединителната тъкан. Клиничните симптоми се появяват след инфекция с бактерии. Симптомите наподобяват тези на сифилис. Според името името идва от името на немския дерматолог К. Херксхайм, който описва това заболяване. Известна е още като болест на Гюнтер или болест на Щайнер-Херлер. Също така в местната литература се среща името Herxheimer atrophodermatitis, а в чужди източници - латинското наименование kerxheimer atrophodermatitis (католическото име на болестта).

Атрофията на Херкхаймер възниква като локализирана лезия в слабините (бедрата, гениталиите), с течение на времето се разпространява към задните части, долните крайници или областта на лактите, като обикновено засяга мъже под 30-годишна възраст. Възможно увреждане на шийните прешлени.

Симптоми Налице са следните симптоми: * болезнени обриви в пубисната област; * наличието на голям брой червени туберкули с грапава повърхност; * плътно фиксиране на обривните елементи в гънките между дупето; * повишаване на телесната температура до 37,5°C; * слабост, главоболие, при движение на краката се появява болка и парене от вътрешната страна на бедрата. Няма симптоми при тези, които са засегнали шийно-гръбначния отдел. Провокиращият фактор е травмата. Болезненият дискомфорт се появява на първия ден, след това обривът расте за 2-4 дни. Признак за ремисия е изчезването на обрива и липсата на температурна реакция по вътрешната и външната повърхност на бедрата. В острата фаза може да се появи обрив на шийните прешлени, но не се появява плешивост. След изчезването на обрива се образуват атрофични петна, които изчезват с времето. Тази диагноза се потвърждава от професионални медицински изследвания. Вероятността за излекуване на пациенти през първите три години е 80%, през следващите години - 50%.