Degeneração Hialóide-Retiniana

A retinopatia hialóide é uma doença do globo ocular na qual os vasos sanguíneos cheios de conteúdo pigmentado líquido morrem e desidratam. Tudo isso leva à destruição do tecido ocular. A doença é sempre bilateral, ocorrendo mais frequentemente na área da mácula e menos frequentemente na área peripapilar ou pré-macular. Síndrome de Van Bierne A degeneração é uma doença ocular crônica em que o corpo vítreo se separa nas paredes anterior e posterior, ou seja, existe uma patologia congênita das câmaras vítrea posterior e anterior do olho. A doença se manifesta durante o movimento, atividade física, posição vertical prolongada e refração patológica da luz no corpo vítreo. Neoplasia no nervo óptico A degeneração retiniana é considerada um distúrbio local da nutrição vascular. Em casos avançados, começa a rápida degradação das células fotorreceptoras. Gradualmente, o fotopigmento responsável pela adaptação da retina à escuridão é destruído, o que reduz a capacidade do olho de perceber informações em condições de pouca luz e ocorre a cegueira. O processo pode ser unidirecional ou bidirecional. Existem vários tipos de atrofia do nervo óptico e suas causas variam: 1. Glaucoma. Isto é dano ao nervo óptico como resultado do aumento da pressão intraocular. 2. Uveíte. Inflamação da coróide (trato uveosal), que faz com que os vasos sanguíneos se tornem menos elásticos e mais suscetíveis à má circulação. 3. Neuropatia isquêmica. Adelgaçamento das fibras do nervo óptico devido à obstrução da circulação sanguínea na área onde o nervo óptico está localizado.

A degeneração retino-hialóide (degeneração ocular) é uma doença ocular crônica que causa deficiência visual e pode levar à cegueira. Esta doença afeta a retina, que é a parte mais sensível do olho. A retina é responsável por detectar a luz e convertê-la em sinais elétricos