Hyaloid-Retina-Degeneration

Hyaloid-Retinopathie ist eine Erkrankung des Augapfels, bei der mit flüssigem, pigmentiertem Inhalt gefüllte Blutgefäße absterben und austrocknen. All dies führt zur Zerstörung des Augengewebes. Die Erkrankung ist immer beidseitig und tritt am häufigsten im Makulabereich auf, seltener im peripapillären oder prämakulären Bereich. Die Degeneration des Van-Bierne-Syndroms ist eine chronische Augenerkrankung, bei der sich der Glaskörper an der Vorder- und Hinterwand trennt, d. h. es liegt eine angeborene Pathologie der Glaskörperhinter- und -vorderkammer des Auges vor. Die Krankheit äußert sich bei Bewegung, körperlicher Aktivität, längerer vertikaler Position und pathologischer Lichtbrechung im Glaskörper. Neoplasie im Sehnerv Die Netzhautdegeneration gilt als lokale Störung der Gefäßernährung. In fortgeschrittenen Fällen beginnt ein schneller Abbau der Photorezeptorzellen. Nach und nach wird das Photopigment, das für die Anpassung der Netzhaut an die Dunkelheit verantwortlich ist, zerstört, wodurch die Fähigkeit des Auges, Informationen bei schlechten Lichtverhältnissen wahrzunehmen, abnimmt und es zur Blindheit kommt. Der Prozess kann in eine Richtung oder in beide Richtungen erfolgen. Es gibt verschiedene Arten von Sehnervenatrophie und ihre Ursachen variieren: 1. Glaukom. Hierbei handelt es sich um eine Schädigung des Sehnervs infolge eines erhöhten Augeninnendrucks. 2. Uveitis. Entzündung der Aderhaut (Uveosaltrakt), die dazu führt, dass die Blutgefäße weniger elastisch werden und anfälliger für Durchblutungsstörungen sind. 3. Ischämische Neuropathie. Verdünnung der Sehnervenfasern aufgrund einer behinderten Blutzirkulation im Bereich, in dem sich der Sehnerv befindet.

Die Retinohyaloiddegeneration (Augendegeneration) ist eine chronische Augenerkrankung, die zu Sehstörungen führt und zur Erblindung führen kann. Diese Krankheit betrifft die Netzhaut, den empfindlichsten Teil des Auges. Die Netzhaut ist dafür verantwortlich, Licht wahrzunehmen und in elektrische Signale umzuwandeln