Tumor de Krukenberg

Um tumor de Krukenberg (tumor maligno) é um tipo raro de crescimento ovariano que às vezes é diagnosticado erroneamente como um cisto. Esta é uma doença que ocorre principalmente em mulheres jovens e pode levar a consequências graves. Não é fatal e é relativamente raro, mas se você perder o momento e não iniciar o tratamento, as consequências podem ser irreversíveis.

O tumor pode ocorrer em qualquer idade e geralmente afeta crianças, mas na maioria das vezes



O tumor de Krukenberg é um dos tipos de carcinoma endometrial que aparece na parte inferior da cavidade uterina, mas é histologicamente metastático.

A planta (ovário) raramente é afetada por esse tipo específico de tumor maligno, em que a formação passa pelas membranas e grandes vasos do corpo. Especialmente se falamos sobre a natureza primária da doença. Afinal, a maior parte da “malignidade” é causada por metástases que penetram no sistema reprodutivo de fora. Por isso, ao responder à questão de saber se pode haver tumor não em um órgão, mas em dois ao mesmo tempo, vale entender que a resposta será sempre afirmativa



O tumor de Krukenberg é um tumor ovariano maligno em mulheres. Esse tipo de tumor é comum e representa uma ameaça à vida dos pacientes. Crescendo rapidamente, esse tumor pode se desenvolver em um ovário ou em ambos.

As causas desta doença são geralmente desconhecidas, mas sabe-se que o câncer primário pode estar localizado no estômago ou intestinos. Um tumor maligno aparece nos ovários como resultado da disseminação de metástases através dos vasos linfáticos e sanguíneos. Este é o segundo estágio da doença. No entanto, apesar do desenvolvimento de uma substância cancerígena nos ovários, os tumores de Kruckenburr também podem ser encontrados em outros órgãos. Assim, são encontrados nas glândulas mamárias, fígado e rins. Menos comum é uma formação solitária menos comum.

Os tumores de Krukenberg apresentam dor na parte inferior do abdômen, que pode ser grave e aguda. Ao mesmo tempo, são possíveis perturbações do ciclo menstrual e sua cessação. A doença é caracterizada por infertilidade e às vezes se manifesta como sensibilidade excessiva das mamas. O tratamento dos tumores de Kruckenburg é realizado através de cirurgia e quimioterapia. Em casos de doença avançada, combinações de diferentes métodos de tratamento são frequentemente utilizadas para ajudar a prolongar a vida do paciente. Se você procurar ajuda médica e tratamento em tempo hábil, a doença pode não representar uma ameaça à vida do paciente.



Os tumores de Krukenberg (**tumor de mama**) são tumores raros que podem ser causados ​​por metástase de câncer de mama. O tumor em si é relativamente inofensivo, embora possa espalhar o câncer por todo o corpo. Geralmente pode ser detectado muito tarde, tornando o tratamento ineficaz.

O câncer de mama pertence ao grupo dos tumores malignos. Sua incidência geral é de cerca de quatro por cento nas mulheres. Um tumor de mama geralmente se desenvolve na parte da zona colunar das glândulas mamárias localizada abaixo do mamilo.

Dependendo do estágio de seu desenvolvimento, os pacientes podem não apresentar sintomas subjetivos (disseminação à distância de células malignas) até que sinais óbvios sejam identificados. A falta de exame e/ou tratamento adequado e oportuno coloca muitas mulheres em risco de vida, até mesmo de morte, uma vez que muitas vezes tem um curso insidioso e os sintomas também podem estar praticamente ausentes. O risco de progressão, transição do estágio inicial para o segundo (estágio I não tratado no tempo) aumenta acentuadamente.



O tumor de Krukenberg é uma neoplasia agressiva e de rápido crescimento. Tumores não cancerosos nos ovários são bastante comuns. No entanto, há casos em que tais tumores podem afetar tecidos e órgãos vizinhos. Nessa situação, o quadro e a possível necessidade de intervenção cirúrgica devem ser estudados mais detalhadamente. Ao descobrir que tem um tumor de Kruckenburg, você não deve ficar chateado. Às vezes, o tratamento desta doença requer operações simples para remover o tumor. Se a doença for detectada nos estágios iniciais ou o tamanho do tumor for determinado corretamente, até a laparoscopia poderá ser usada. Neste caso, nenhuma incisão é necessária (o cólon não será incluído na incisão) e a incisão na parede abdominal será mínima. A recuperação após a cirurgia leva um tempo mínimo.