A lactacidúria é uma condição na qual há um aumento do nível de ácido láctico na urina. Isso ocorre devido a distúrbios metabólicos, principalmente no metabolismo de carboidratos.
As causas da acidúria láctica podem ser:
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Disfunção hepática devido a cirrose, hepatite, icterícia
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Infecções graves
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Diabetes mellitus de longa duração e não controlada
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Jejum e atividade física prolongada
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Tomar certos medicamentos
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Erros inatos do metabolismo
Níveis elevados de ácido láctico levam à urina ácida (acidúria). Isso pode causar o desenvolvimento de urolitíase devido à precipitação de sais em ambiente acidificado. Também são possíveis irritações do trato urinário e o desenvolvimento de doenças inflamatórias.
O diagnóstico da lacticidúria é realizado por meio de exames laboratoriais de urina. Para o tratamento, é necessário eliminar a causa subjacente do distúrbio metabólico. Uma dieta, vitaminas e medicamentos podem ser prescritos para normalizar o metabolismo dos carboidratos. A detecção oportuna e o tratamento adequado desta condição são importantes para prevenir complicações.
**Lactacidúria** é uma condição na qual vestígios de ácido láctico são detectados na urina. O aparecimento deste desvio indica uma violação dos processos metabólicos do corpo humano. Embora o desenvolvimento da doença esteja associado à ocorrência de processos infecciosos em vasos sanguíneos e tecidos, bem como a doenças concomitantes, qualquer pessoa pode enfrentar essa condição durante a vida.
Um aumento significativo nos níveis de ácido láctico, chamado lactatemia, é um sinal de níveis graves de açúcar no sangue e desidratação, que também é agravada pelo álcool ou por certos medicamentos. Às vezes, a lactacemia é provocada pelo desenvolvimento de carcinoma, insuficiência renal ou hepática
**Sintomas** de acidose láctica:
- fraqueza geral e sonolência, - diarreia, vómitos, - sede, - vermelhidão da pele, - aumento da temperatura corporal, - dor de cabeça, - confusão, letargia.
O quadro patológico não surge por si só, seu aparecimento é sempre precedido por algum tipo de doença que afeta o aparelho urinário. No caso de a doença ser detectada em criança ou adolescente, isso pode ocorrer pelos seguintes motivos: * doenças renais congênitas; *diabetes; * gota; * diabetes devido ao jejum; * falta aguda de insulina para processamento de glicose; * beber álcool; * atividade física intensa; * hiperinsulinismo.