Lactacidúria

A lactacidúria é uma condição na qual há um aumento do nível de ácido láctico na urina. Isso ocorre devido a distúrbios metabólicos, principalmente no metabolismo de carboidratos.

As causas da acidúria láctica podem ser:

  1. Disfunção hepática devido a cirrose, hepatite, icterícia

  2. Infecções graves

  3. Diabetes mellitus de longa duração e não controlada

  4. Jejum e atividade física prolongada

  5. Tomar certos medicamentos

  6. Erros inatos do metabolismo

Níveis elevados de ácido láctico levam à urina ácida (acidúria). Isso pode causar o desenvolvimento de urolitíase devido à precipitação de sais em ambiente acidificado. Também são possíveis irritações do trato urinário e o desenvolvimento de doenças inflamatórias.

O diagnóstico da lacticidúria é realizado por meio de exames laboratoriais de urina. Para o tratamento, é necessário eliminar a causa subjacente do distúrbio metabólico. Uma dieta, vitaminas e medicamentos podem ser prescritos para normalizar o metabolismo dos carboidratos. A detecção oportuna e o tratamento adequado desta condição são importantes para prevenir complicações.



**Lactacidúria** é uma condição na qual vestígios de ácido láctico são detectados na urina. O aparecimento deste desvio indica uma violação dos processos metabólicos do corpo humano. Embora o desenvolvimento da doença esteja associado à ocorrência de processos infecciosos em vasos sanguíneos e tecidos, bem como a doenças concomitantes, qualquer pessoa pode enfrentar essa condição durante a vida.

Um aumento significativo nos níveis de ácido láctico, chamado lactatemia, é um sinal de níveis graves de açúcar no sangue e desidratação, que também é agravada pelo álcool ou por certos medicamentos. Às vezes, a lactacemia é provocada pelo desenvolvimento de carcinoma, insuficiência renal ou hepática

**Sintomas** de acidose láctica:

- fraqueza geral e sonolência, - diarreia, vómitos, - sede, - vermelhidão da pele, - aumento da temperatura corporal, - dor de cabeça, - confusão, letargia.

O quadro patológico não surge por si só, seu aparecimento é sempre precedido por algum tipo de doença que afeta o aparelho urinário. No caso de a doença ser detectada em criança ou adolescente, isso pode ocorrer pelos seguintes motivos: * doenças renais congênitas; *diabetes; * gota; * diabetes devido ao jejum; * falta aguda de insulina para processamento de glicose; * beber álcool; * atividade física intensa; * hiperinsulinismo.