Лактацидурията е състояние, при което има повишено ниво на млечна киселина в урината. Това се дължи на метаболитни нарушения, по-специално на въглехидратния метаболизъм.
Причините за лактатна ацидурия могат да бъдат:
-
Чернодробна дисфункция поради цироза, хепатит, жълтеница
-
Тежки инфекции
-
Дългосрочен и неконтролиран захарен диабет
-
Гладуване, продължителна физическа активност
-
Прием на определени лекарства
-
Вродени грешки на метаболизма
Повишените нива на млечна киселина водят до кисела урина (ацидурия). Това може да предизвика развитие на уролитиаза поради утаяване на соли в подкислена среда. Възможно е също дразнене на пикочните пътища и развитие на възпалителни заболявания.
Диагнозата на лактицидурията се извършва чрез лабораторно изследване на урината. За лечение е необходимо да се елиминира основната причина за метаболитното разстройство. Може да се предпише диета, витамини и лекарства за нормализиране на въглехидратния метаболизъм. Навременното откриване и адекватно лечение на това състояние е важно за предотвратяване на усложнения.
**Лактацидурия** е състояние, при което в урината се откриват следи от млечна киселина. Появата на това отклонение показва нарушение на метаболитните процеси в човешкото тяло. Въпреки че развитието на заболяването е свързано с появата на инфекциозни процеси в кръвоносните съдове и тъкани, както и със съпътстващи заболявания, всеки човек може да се сблъска с това състояние през целия си живот.
Значително повишаване на нивата на млечна киселина, наречено лактатемия, е признак на тежка ниска кръвна захар и дехидратация, която също се влошава от алкохол или определени лекарства. Понякога лактацемията се провокира от развитие на карцином, бъбречна или чернодробна недостатъчност
**Симптоми** на лактатна ацидоза:
- обща слабост и сънливост, - диария, повръщане, - жажда, - зачервяване на кожата, - повишена телесна температура, - главоболие, - объркване, летаргия.
Патологичното състояние не възниква самостоятелно, появата му винаги е предшествана от някакво заболяване, което засяга отделителната система. В случай, че заболяването се открие при бебе или юноша, това може да се дължи на следните причини: * вродени бъбречни заболявания; * диабет; * подагра; * диабет поради гладуване; * остра липса на инсулин за обработка на глюкозата; * пия алкохол; * интензивна физическа активност; * хиперинсулинизъм.