Síndrome de Leriche

A síndrome de Leriche, também conhecida como oclusão aortoilíaca, é uma doença grave que ocorre como resultado do bloqueio da aorta na sua junção com a artéria ilíaca. Isto leva à interrupção do fornecimento de sangue às extremidades inferiores, o que pode causar vários sintomas e complicações.

A síndrome recebeu o nome do cirurgião francês René Leriche, que descreveu esta patologia pela primeira vez em 1923. Ele observou que o bloqueio da aorta pode ocorrer como resultado de aterosclerose ou de trombose.

Os sintomas da síndrome de Leriche podem incluir dor nas pernas ou nádegas, dormência, sensação de formigamento ou resfriamento nas extremidades inferiores, fraqueza nas pernas, alterações na cor da pele das pernas ou unhas e problemas de ereção nos homens.

Para diagnosticar a síndrome de Leriche, vários exames podem ser realizados, incluindo angiografia, ultrassonografia, tomografia computadorizada ou ressonância magnética das extremidades inferiores.

O tratamento para a síndrome de Leriche pode incluir intervenções cirúrgicas, como cirurgia de bypass aortofemoral ou revascularização aortofemoral transluminal. Em alguns casos, também pode ser utilizado tratamento conservador, que inclui mudanças no estilo de vida, terapia medicamentosa e reabilitação física.

Em geral, a síndrome de Leriche é uma doença grave que requer diagnóstico e tratamento oportunos. Se você tiver sintomas associados a esta síndrome, entre em contato com seu médico para aconselhamento e recomendações de tratamento.

A síndrome de Leriche é uma complicação extremamente grave da aterosclerose, levando à morte lateral das paredes das artérias ilíacas. É considerada um estágio avançado da doença, pois são afetadas artérias de pequeno diâmetro e distantes do coração. Os sintomas da síndrome são pronunciados e, se detectados tardiamente, o paciente corre o risco de morte. O desenvolvimento da ateropatia de Leriche está associado aos seguintes fatores: - Detecção precoce de isquemia nas pernas - na fase inicial da doença, até 60% dos pacientes apresentam quadro assintomático da doença, probabilidade de detecção