ルリッシュ症候群

大動脈腸骨閉塞としても知られるルリッシュ症候群は、腸骨動脈との接合部における大動脈の閉塞の結果として発生する重篤な状態です。これにより、下肢への血液供給が遮断され、さまざまな症状や合併症を引き起こす可能性があります。

この症候群は、1923 年にこの病態を初めて報告したフランスの外科医ルネ・ルリシュにちなんで名付けられました。同氏は、大動脈の閉塞はアテローム性動脈硬化症または血栓症の結果として発生する可能性があると指摘した。

ルリッシュ症候群の症状には、脚や臀部の痛み、下肢のしびれ、うずきや冷感、脚の脱力感、脚や爪の皮膚の色の変化、男性の勃起障害などがあります。

ルリッシュ症候群を診断するには、下肢の血管造影、超音波、コンピューター断層撮影、磁気共鳴画像法などのさまざまな検査が行われます。

ルリッシュ症候群の治療には、大動脈大腿バイパス手術や経管的大動脈大腿血行再建術などの外科的介入が含まれる場合があります。場合によっては、ライフスタイルの変更、薬物療法、理学療法などの保存的治療が行われることもあります。

一般に、ルリッシュ症候群はタイムリーな診断と治療を必要とする重篤な疾患です。この症候群に関連する症状がある場合は、医師に相談してアドバイスと治療の推奨を受けてください。

ルリッシュ症候群はアテローム性動脈硬化の極めて重篤な合併症であり、腸骨動脈壁の側方死を引き起こします。心臓から離れた細い直径の動脈が影響を受けるため、病気が進行した段階であると考えられます。この症候群の症状は顕著であり、発見が遅れると患者は死に直面します。ルリッシュ アテローム症の発症は、以下の要因と関連しています。 - 脚虚血の早期発見 - 病気の初期段階では、最大 60% の患者が病気の無症候性像を持っており、検出される可能性が高くなります。