A pneumopatia osteoplástica (pneumoostopatia) é uma doença rara caracterizada por um processo patológico em que o parênquima pulmonar é substituído por tecido conjuntivo, seguido pela formação de tecido ósseo.
A etiologia e patogênese da doença são desconhecidas. A pneumoostopatia está associada a uma predisposição hereditária, bem como à exposição a diversos fatores externos, como tabagismo, inalação de substâncias tóxicas, exposição à radiação, etc.
As manifestações clínicas da pneumostopopatia podem ser diferentes e dependem do estágio de desenvolvimento da doença. No estágio inicial da pneumopatia osteoplástica, podem ser observadas dores torácicas periódicas, tosse, falta de ar e aumento da temperatura corporal. No futuro, podem ocorrer pneumonia crônica, enfisema e pleurisia.
O diagnóstico de pneumopatia osteoplástica é baseado em dados de radiografia pulmonar, tomografia computadorizada e ressonância magnética.
O tratamento da pneumopatia osteoplástica pode ser conservador ou cirúrgico. O tratamento conservador inclui o uso de antiinflamatórios, antibióticos e broncodilatadores para melhorar a função respiratória. O tratamento cirúrgico pode incluir ressecção da área afetada dos pulmões, remoção de cistos, etc. O prognóstico da pneumopatia osteoplástica depende do estágio da doença e da gravidade de seu curso.
A pneumopatia osteoplástica é uma doença grave que requer diagnóstico e tratamento oportunos.
A pneumopatia osteoplástica é uma doença bastante rara e por isso é difícil encontrar uma definição exata deste termo. Mas essencialmente é uma pneumonia, complicada pela formação de tecido ósseo nos pulmões, que ocorre pelo fato do paciente pneumoplásico ser fumante inveterado, abusar do álcool ou ter um distúrbio metabólico. Pnev