Automatismo Epilético Convulsivo

**Crise de automatismo epiléptico**

A epilepsia é uma das formas mais comuns de doenças em neurologia. As crises epilépticas podem ter diferentes formas, como generalizada e focal, tônica e mioclônica, parcial e generalizada

A epilepsia é uma condição caracterizada por convulsões periódicas e perda de consciência. Um dos tipos mais comuns de convulsões na epilepsia são as crises epilépticas automáticas. Neste artigo veremos o que é uma crise de automatismo e por que ela pode acontecer.

As crises epilépticas podem ser causadas por vários motivos, incluindo predisposição genética, infecções cerebrais, lesões na cabeça, estresse e outros fatores. Os sintomas de uma crise epiléptica podem incluir alterações na consciência, convulsões, alterações na respiração, batimentos cardíacos e outras funções do corpo.

Apreensão de automatismo epiléptico: compreensão e características

As crises epilépticas são uma condição médica caracterizada por interrupções temporárias da atividade nervosa normal no cérebro. Um tipo de crise epiléptica é uma crise de automatismo epiléptico, também conhecida como crise de estado psicomotor epiléptico.

Uma crise de automatismo epiléptico é caracterizada por comprometimento da função psicomotora, na qual o paciente pode apresentar movimentos involuntários, ações automáticas ou alterações mentais. Durante essa crise, o paciente pode parecer ausente, indiferente ao ambiente ou envolver-se em movimentos monótonos e repetitivos, como mastigar, masturbar-se, marchar sem sair do lugar ou manipular objetos mecanicamente.

Embora as crises de automatismo epiléptico possam ocorrer em qualquer idade, elas são mais comuns em crianças e adultos jovens. A causa desta condição é uma descarga epiléptica que ocorre em certas áreas do cérebro que controlam as funções psicomotoras. Essa descarga causa interrupção temporária da atividade nervosa normal e leva a sintomas característicos de uma crise de automatismo epiléptico.

O diagnóstico de crise de automatismo epiléptico geralmente é feito com base na apresentação clínica e na descrição das crises pelo paciente ou observador. Testes diagnósticos adicionais, como eletroencefalografia (EEG), podem ser usados ​​para confirmar atividade epiléptica no cérebro.

O tratamento do automatismo epiléptico geralmente envolve o uso de medicamentos antiepilépticos. O objetivo do tratamento é reduzir a frequência e intensidade das crises e melhorar a qualidade de vida do paciente. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia para remover o foco epiléptico no cérebro se outros tratamentos forem ineficazes.

É importante observar que uma crise de automatismo epiléptico pode afetar significativamente a vida do paciente e das pessoas ao seu redor. Pessoas que sofrem desta condição podem vivenciar dificuldades sociais e psicológicas, como limitações nas atividades diárias, dificuldades no processo educativo ou restrições na esfera profissional. Uma crise de automatismo epiléptico requer atenção e compreensão especiais da sociedade. É importante proporcionar apoio e empatia às pessoas que sofrem desta condição e difundir a sensibilização sobre o assunto para melhorar a sensibilização do público e reduzir o estigma associado à epilepsia.

Concluindo, o automatismo epiléptico é uma forma de crise epiléptica caracterizada por comprometimento da função psicomotora. Pode ter um impacto significativo na vida de um paciente, mas com diagnóstico, tratamento e apoio adequados, pode ser alcançada uma melhoria na qualidade de vida das pessoas que sofrem desta condição. A sensibilização e a compreensão do público sobre a epilepsia em geral também desempenham um papel importante na criação de um ambiente inclusivo e de apoio para todas as pessoas que vivem com a doença.

Crise de automatismo epiléptico - (síndrome epileptiforme ou e.e.a.) - distúrbios neuropsíquicos, de origem associados a doenças do cérebro. A duração do ataque varia de alguns segundos a várias horas.

As crises epilépticas com automatismos ocorrem geralmente em crianças e adultos, a partir dos 3 anos de idade. Isto se deve ao fato de que nesta idade a excitação máxima do sistema nervoso central é de natureza desarmônica, devido ao desenvolvimento desigual das partes frontal e parietal do cérebro, que participam mais ativamente na regulação das funções motoras. . Doenças graves, lesões cerebrais e infecções cerebrais que começam principalmente na primeira infância podem ultrapassar significativamente a taxa de maturação do córtex cerebral anterior relacionada à idade em algumas crianças. Como consequência disso, as crises epilépticas automáticas podem ser precedidas apenas por convulsões paroxísticas leves dos membros. Mas às vezes as convulsões e outros ataques leves são precedidos por convulsões de forma mais grave, que são rapidamente curadas com o tratamento mais completo da doença subjacente. Às vezes, crises epilépticas prolongadas e graves precedem uma crise epiléptica com automatismo (com automação de ações claramente expressa). Nesses casos, uma convulsão se desenvolve como se fosse após um estágio avançado da doença, que se desenvolveu sob a influência de doenças infecciosas, lesões cerebrais traumáticas graves, tumores cerebrais e vários distúrbios vasculares. O sintoma geral de uma convulsão é, portanto, a repetição ou perversão automática de certas reações comportamentais, ou o surgimento de um certo “sistema” de movimentos involuntários ou ações repetitivas no período entre a convulsão e durante a convulsão.