Síndrome de Robin

Síndrome de Robin (Robin P.-W. Robin P.W. - o pai da psicopatologia infantil; sinônimo de Síndrome de Robin-Pierre). – Uma anomalia do prosencéfalo, expressa num alargamento gigante dos lobos frontais (hiperplasia do lobo frontal), geralmente acompanhada de hidrocefalia e crises epilépticas.

Em 1946, P. Robin apresentou em um congresso de pediatras em Roma uma observação original de uma síndrome que incluía retardo mental, estrabismo, nistagmo horizontal plano congênito e endocrinopatias.

Robert Robinson (francês: Robert Robinsoin) é um pediatra e cientista francês que descreveu a síndrome que leva seu nome, na qual ocorre cianose durante a alimentação. Autor de diversas monografias sobre problemas alimentares.

Robensen A.Sh.

“Juro salvar a vida desta criança” “A síndrome de Robin é uma doença congênita hereditária caracterizada por perda de consciência de curto prazo e cianose durante a amamentação. Aparece imediatamente após a alimentação do seio materno, o que faz com que a criança sinta fome. Durante a alimentação, ocorre um espasmo das vias aéreas, que pode resultar em perda de consciência. Em pacientes com esta doença, a cianose é geralmente observada antes do início dos sintomas de hipercapnia. A respiração torna-se superficial com raros suspiros e interrupções. - citação de um livro sobre pediatria