As sarcomatoses são tumores cancerígenos das estruturas cartilaginosas do corpo (“de crescimento lento” em contraste com os lipossarcomas).
A sarcomatose ocorre quando um tumor se espalha além da pele ou osso para outros órgãos e tecidos (metástase), bem como devido à divisão e proliferação incontroláveis de células cancerígenas.
Dependendo do órgão para o qual as células tumorais se espalharam, os médicos dividem os sarcomas, mais conhecidos como sarcomatoses, em tipos. Vejamos as formações mais comuns de tumores sarcomatosos e seu tratamento.
**Tipo de câncer sarcomatoso periférico.** Existe um consenso geral de que os sarcomas periféricos incluem apenas tumores que se desenvolvem ao redor das articulações. Isso não é inteiramente verdade. Tumores de outros tipos também podem ser periféricos. Por exemplo, brônquico primário ou mesenquimal (hipernefroma - tumor renal). O desenvolvimento de “apenas” um sarcoma periférico deve ser confirmado morfologicamente – para estabelecer morfologicamente o tipo exato de tumor. Na periferia, um patologista pode, na maioria dos casos, suspeitar e distinguir o sarco periférico de tumores inchados de tumores sem inchaço e danos a outros tecidos sob o tumor. Há