Sarkomatosen sind Krebstumoren aus den knorpeligen Strukturen des Körpers („langsam wachsend“ im Gegensatz zu Liposarkomen).
Sarkomatose entsteht, wenn sich ein Tumor über die Haut oder den Knochen hinaus auf andere Organe und Gewebe ausbreitet (Metastasierung) und es zu einer unkontrollierten Teilung und Vermehrung von Krebszellen kommt.
Abhängig davon, in welches Organ sich die Tumorzellen ausgebreitet haben, teilen Ärzte Sarkome, besser bekannt als Sarkomatosen, in Typen ein. Schauen wir uns die häufigsten Formationen sarkomatöser Tumoren und ihre Behandlung an.
**Peripherer sarkomatöser Krebstyp.** Es besteht allgemeiner Konsens darüber, dass periphere Sarkome nur Tumoren umfassen, die sich um die Gelenke herum entwickeln. Das ist nicht ganz richtig. Tumoren anderer Art können auch peripher sein. Zum Beispiel primär bronchial oder mesenchymal (Hypernephrom – Nierentumor). Die Entwicklung „nur“ eines peripheren Sarkoms muss morphologisch bestätigt werden, um den genauen Tumortyp morphologisch festzustellen. In der Peripherie kann ein Pathologe in den meisten Fällen einen peripheren Sarz vermuten und ihn von geschwollenen Tumoren von Tumoren ohne Schwellung und Schädigung anderer Gewebe unter dem Tumor unterscheiden. Es gibt