A cultura de tecidos plasmáticos é um método in vitro de cultura de células no qual pequenos pedaços de tecido são colocados em um coágulo de plasma sanguíneo.
O plasma contém muitos fatores de crescimento e nutrientes necessários para a sobrevivência celular fora do corpo. Quando o plasma coagula, forma um gel no qual pedaços de tecido podem ser dispostos no espaço tridimensional. Isso permite preservar a estrutura natural do tecido e as interações entre as células.
Para preparar um coágulo de plasma, o sangue é centrifugado, separando o plasma dos elementos formados. Substâncias que iniciam a coagulação, como a trombina, são então adicionadas ao plasma. O coágulo resultante com pedaços de tecido é colocado em meio nutriente e incubado em uma incubadora de CO2.
A cultura de tecidos plasmáticos é amplamente utilizada em pesquisas científicas para estudar a fisiologia dos tecidos, testes de drogas e na medicina regenerativa. Ele permite manter a viabilidade de tecidos complexos como fígado, baço e pulmões por muito tempo.
A cultura de tecidos é um método de cultura baseado na capacidade de um pedaço de tecido crescer fora do corpo. O método teve origem na década de 60 do século XX, mas sua utilização começou apenas nas décadas de 70 e 80. Foi desenvolvido principalmente para plantas e outros organismos multicelulares, mas também pode ser usado para cultivar tecidos animais. Este artigo descreve a cultura de tecidos plasmáticos.
A cultura de tecidos de plasma é uma técnica usada para propagar plantas em uma solução nutritiva especial por meio da propagação de partes de plantas (tecidos) em um meio nutriente. Para obter uma cultura de tecidos, é necessário esmagar a planta (com faca afiada ou bisturi) em pequenos pedaços de 0,5-1 cm de tamanho e colocá-los no plasma (líquido obtido pela passagem do óleo de mamona por um aquecido, ou seja, banho d'água). Depois de vários dias, bolhas de gás se formaram