Ventre

País de origem: Rússia, Krka Eslovénia, Krka d.d. Eslovênia
Pharm-Group: Adstringentes, revestimentos e antiácidos à base de alumínio

Fabricantes: Akrikhin HFC (Rússia), Krka (Eslovênia), Krka d.d. (Eslovênia)
Nome internacional: Sucralfato
Sinônimos: Alsukral, Andapsin, Ankrusal, Keal, Sukrabest, Sucralfate-Ratiopharm, Sucralfate, suspensão de sucralfato, Sucras, Sucrat, Sucrafil
Formas farmacêuticas: comprimidos 1g, grânulos, comprimidos 500mg, comprimidos 0,5g
Composição: Princípio ativo - sucralfato.

Indicações de uso: Úlcera péptica do estômago e duodeno (prevenção e tratamento), lesões da mucosa gastrointestinal causadas por estresse ou uso de AINEs (prevenção e tratamento), gastrite hiperácida, doença do refluxo gastroesofágico, hiperfosfatemia em pacientes com uremia em hemodiálise.

Contra-indicações: Hipersensibilidade, disfagia ou obstrução gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal, insuficiência renal, gravidez, crianças (até 4 anos).

Efeitos colaterais: Dispepsia, constipação ou diarréia, dor (abdominal, costas, dor de cabeça), tontura, sonolência, boca seca, náusea, erupção cutânea e coceira, urticária.

Interação: Reduz a absorção de fluoroquinolonas (ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina), tetraciclina, teofilina, fenitoína. Aumenta (mutuamente) a toxicidade de medicamentos contendo alumínio (especialmente em pacientes com insuficiência renal). A atividade é reduzida por antiácidos e bloqueadores dos receptores H2 da histamina.

Sobredosagem: Não há dados disponíveis.

Instruções especiais: Em pacientes com insuficiência renal, é necessário monitorar o nível de alumínio e fosfatos séricos - o aparecimento de sonolência e convulsões pode indicar os efeitos tóxicos do alumínio. Quando usados ​​em combinação, os antiácidos devem ser prescritos 30 minutos antes ou 30 minutos depois do sucralfato. A administração por sonda nasogástrica pode resultar na formação de bezoar com outros medicamentos ou soluções de nutrição parenteral (devido à ligação às proteínas).

Literatura: Enciclopédia de Medicamentos 2004