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País de origem - Holanda
Pharm-Group - Hormônios do corpo lúteo - progestágenos, progestágenos, gestantes e seus análogos

Fabricantes - Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi (Holanda)
Nome internacional - Medroxiprogesterona
Sinônimos - Depo-Provera, Medroxiprogesterona-LENS, MPA 250, MPA 500, Provera, Farlutal, Ciclotal
Formas farmacêuticas - comprimidos de 500 mg, comprimidos de 100 mg, comprimidos de 250 mg
Composição - Medroxiprogesterona.

Indicações de uso - Contracepção, principalmente em mulheres em idade reprodutiva tardia; carcinomas inoperáveis, recorrentes e metastáticos do endométrio e rim (terapia paliativa adicional), formas dependentes de hormônios de câncer de mama recorrente em mulheres na pós-menopausa. Por via oral - amenorreia secundária, sangramento uterino disfuncional, síndrome pré-menstrual, sintomas vasomotores durante a menopausa, endometriose, diagnóstico de amenorreia primária e secundária, prevenção e tratamento da osteoporose no período pós-menopausa (em combinação com estrogênios e preparações de cálcio), prevenção de alterações endometriais durante terapia de reposição de estrogênios na pós-menopausa.

Contraindicações – Hipersensibilidade, tromboflebite, síndrome tromboembólica ou história de acidente vascular cerebral, doença hepática, sangramento vaginal de etiologia não especificada, gravidez, amamentação.

Efeitos colaterais - Irregularidades menstruais, tromboembolismo, insônia, irritabilidade, sonolência, sensação de cansaço, fraqueza, depressão, tontura, dor de cabeça, inchaço, náusea, dor e desconforto abdominal, sensibilidade mamária, galactorreia, erosão cervical, hirsutismo, alopecia, febre, alteração de peso , cara de lua, osteoporose, urticária, prurido, acne, anafilaxia e reações anafilactóides.

Interação - A aminoglutetimida reduz as concentrações plasmáticas e reduz a eficácia.

Overdose - Sem informações.

Instruções especiais - Se ocorrerem alterações no ciclo durante o uso, consulte um médico. Em caso de sangramento uterino disfuncional, deve-se excluir câncer uterino e outras lesões orgânicas. A suspeita do desenvolvimento de condições trombofílicas (tromboflebite, distúrbios cerebrovasculares, tromboembolismo dos ramos da artéria pulmonar, trombose renal) requer retirada imediata. É necessária cautela em caso de epilepsia, enxaqueca, asma, insuficiência cardíaca e renal, tendo em conta a possível retenção de líquidos. Prescrever com cautela para diabetes mellitus e depressão. Ao tomar medroxiprogesterona, é possível alterar os resultados de vários testes laboratoriais (incluindo sulfabromoftaleína e outros testes funcionais do fígado) - uma diminuição no nível de esteróides no plasma e na urina (progesterona, estradiol, pregnanodiol, testosterona, cortisol), gonadotrofinas, hormônios globulinas de ligação ao sexo, níveis de T3, níveis aumentados de protrombina, fatores VII, VIII, IX, X.

Literatura - Enciclopédia de Medicamentos, 2004, Enciclopédia de Medicamentos, 2004.