Центральное Тельце

Центральное тельце (центросома), расположенное в центре клетки и содержащее центральную вакуоль, является обязательным компартментом эукариотической клетки.

Функции центросомы Центральное тельце состоит из двух отдельных дисков, называемых зоной A и зоной B. Зона A обычно больше зоны B, и оба диска связаны с внешней клеточной мембраной. Центральную вакуоль окружают многочисленные микротрубочки и микрофиламенты, которые играют роль в организации центральной вакуоли и соединении со всеми органеллами клетки. Внутреннее содержимое центрального тельца - это зона A, которая окружает зону B. В зоне A находятся центральные трубочки, центральные диски микротрубочек, мелкие или крупные центриоли, а также множество других микроустройств, большинство из которых не обладают четко определенным функциональным назначением. Зона B расположена ближе к внешней клетчатой мембране и окружена зоной A, оставляя большую пустоту в центре центриального тельца. Внутренняя поверхность этой зоны заполнена фибриллярным материалом. Оба диска взаимодействуют с цитоскелетом клетки и перемещают ее по клетке, обеспечивая ее внутреннее разделение. С помощью этой функции они координируют перемещение многих частиц внутри клетки, таких как митохондрии и рибосомы. Это связано с тем, что вакуолизация этих микроорганизаций сосредоточена преимущественно на дисках центросом. В центральном тельце микровирусы, в частности, Sindbis, сосредоточены перед поворотом клетки, стимулируя образование новых ворсинок. Внутри клетки они играют важную роль в формировании будущих мембранных пузырьков, в которых они находятся позже. Следовательно, наличие центрального тельца является необходимым условием для формирования и функционирования новых мембранных компартментов, из которых формируются пузырьки, ответственные за активный транспорт и, таким образом, за клеточное движение. Роль центросома в трансформации клеток В некоторых случаях, когда возникает необходимость осуществления нового контакта между клетками, входящими в другую линию клеток, требуются новообразованные контакты, чтобы сообщить между этими линиями клеток на основе специфического мостика. Эти “межклеточные контакты” обеспечивают связь между двумя клетками и зачастую происходят в результате процесса ветвления, который обычно сопровождает распространение клетки по поверхности монослоя. Очень важным событием, предшествующим появлению такого контакта, является формирование тройного мостика, которому мы посвятим следующую главу в этом разделе. Тройные мостики представляют собой протяженную структуру, содержащую фиброзную соединительную ткань, образованную секрецией макрофагов. Границы этого тройного мостка позволяют клетке выбрать подходящую точку соединения между двумя заранее неизвестными линиями клеток. Затем расширение ткани, связанной с тройным мостиком, уменьшает жесткость тройного мосточка и позволяет ему растянуться между двумя линиями клеток, тогда как сами линии клеток продолжают расширяться быстрее, чем тройной мостик, так что они пересекают его благодаря своей собственной гибкости. В итоге, после полного прекращения выработки тройного моства, они поддерживают механический контакт, способный трансформироваться в окончательные межклеточные связи, затем они становятся богаче и богаче отложением аксональных кондукторов. Процесс, предшествующий образованию