Centrale Stier

Het centrale lichaam (centrosoom), gelegen in het midden van de cel en met de centrale vacuole, is een verplicht compartiment van de eukaryotische cel.

Functies van het centrosoom Het centrale lichaam bestaat uit twee afzonderlijke schijven, zone A en zone B genoemd. Zone A is meestal groter dan zone B en beide schijven zijn verbonden met het buitenste celmembraan. De centrale vacuole is omgeven door talrijke microtubuli en microfilamenten, die een rol spelen bij het organiseren van de centrale vacuole en het verbinden met alle celorganellen. Het interieur van het centrale lichaam is zone A, die zone B omringt. Zone A bevat centrale tubuli, centrale microtubulusschijven, kleine of grote centriolen en een verscheidenheid aan andere microapparaten, waarvan de meeste geen duidelijk gedefinieerd functioneel doel hebben. Zone B bevindt zich dichter bij het buitenste celmembraan en wordt omgeven door zone A, waardoor er een grote leegte achterblijft in het midden van het centrale lichaam. Het binnenoppervlak van deze zone is gevuld met fibrillair materiaal. Beide schijven werken samen met het cytoskelet van de cel en bewegen het door de cel, waardoor interne verdeling ontstaat. Met deze functie coördineren ze de beweging van veel deeltjes in de cel, zoals mitochondriën en ribosomen. Dit komt door het feit dat de vacuolisatie van deze micro-organisaties voornamelijk geconcentreerd is op centrosoomschijven. In het centrale lichaam concentreren microvirussen, in het bijzonder Sindbis, zich voordat de cel draait, waardoor de vorming van nieuwe villi wordt gestimuleerd. In de cel spelen ze een belangrijke rol bij de vorming van toekomstige membraanblaasjes waarin ze later worden aangetroffen. Daarom is de aanwezigheid van een centraal lichaam een ​​noodzakelijke voorwaarde voor de vorming en het functioneren van nieuwe membraancompartimenten waaruit de blaasjes worden gevormd die verantwoordelijk zijn voor actief transport en dus voor cellulaire beweging. Rol van het centrosoom bij celtransformatie In sommige gevallen, wanneer er behoefte is aan nieuw contact tussen cellen die tot een andere cellijn behoren, zijn nieuw gevormde contacten nodig om tussen deze cellijnen te communiceren op basis van een specifieke brug. Deze ‘cel-tot-cel-contacten’ zorgen voor communicatie tussen twee cellen en komen vaak voor als gevolg van het vertakkingsproces dat gewoonlijk gepaard gaat met celverspreiding over het oppervlak van een monolaag. Een zeer belangrijke gebeurtenis die aan het verschijnen van een dergelijk contact voorafgaat, is de vorming van een drievoudige brug, waaraan we het volgende hoofdstuk in deze sectie zullen wijden. Drievoudige bruggen zijn een uitgebreide structuur die vezelig bindweefsel bevat dat wordt gevormd door de afscheiding van macrofagen. De grenzen van deze drievoudige brug zorgen ervoor dat de cel een geschikt verbindingspunt tussen twee voorheen onbekende cellijnen kan selecteren. De uitzetting van het weefsel dat met de drievoudige brug is geassocieerd, vermindert vervolgens de stijfheid van de drievoudige brug zich uit te strekken tussen de twee cellijnen, terwijl de cellijnen zelf sneller blijven uitzetten dan de drievoudige brug, zodat ze deze door hun eigen flexibiliteit oversteken. Als gevolg hiervan behouden ze, na de volledige stopzetting van de productie van de drievoudige brug, mechanisch contact dat kan worden omgezet in de uiteindelijke intercellulaire verbindingen, waarna ze rijker en rijker worden in de afzetting van axonale geleiders. Proces voorafgaand aan voorafgaand