Потрие-Воренже Синдром

Потрие-Воренже синдром - (l. м. pautrier, 1876-1959, франц. дерматолог; f. woringer, совр. франц. дерматолог; син.: лимфаденопатия дерматопатическая, ретикулез кожи липомеланотический)потрие-воренже синдром - (l. м. pautrier, 1876-1959, франц. дерматолог; f. woringer, совр. франц. дерматолог; син.: лимфаденопатия дерматопатическая, ретикулез кожи липомеланотический)потрие-воренже синдром - (l. м. pautrier, 1876-1959, франц. дерматолог; f. woringer, совр. франц. дерматолог; син.: лимфаденопатия дерматопатическая, ретикулез кожи липомеланотический) - заболевание, описанное французскими дерматологами Потрие и Воренже.

Характеризуется поражением лимфатических узлов и изменениями со стороны кожи. Наблюдается увеличение лимфоузлов (лимфаденопатия), что сопровождается изменением структуры кожи (липомеланотический ретикулёз).

Является одним из проявлений лимфопролиферативных заболеваний. Для постановки диагноза необходимо гистологическое исследование кожи и лимфатических узлов.

Лечение включает иммуносупрессивную и противоопухолевую терапию. Прогноз зависит от формы и стадии заболевания.

Потрер-Воренежем синдром – это редкое кожное заболевание, характеризующееся появлением на коже шелушащихся и пигментированных папул, сопровождающихся увеличением лимфатических узлов и некоторым изменением кожи лица. Заболевание было впервые описано французскими врачами Луи Морисом Потрером и