Дефект Межжелудочковой Перегородки

дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) - врожденный порочный колапс сердца, представляющий собой истощение части межжелудочкиой перегородки. ДМЖП может приводить к тяжелым осложнениям и угрожать жизни пациента с младенчества и до глубокой старости.

ДМЖП - это часто встречающийся, врожденный дефект в структуре сердца, который характеризуется отсутствием сообщения между левым и правым желудочком. Если межжелудочная перегородка не закрывается до 7-8 недели развития эмбриона, у плода может сформироваться ДМЖП.

Источником развития дефекта служит клеточная мембрана между левой и правой частями сердца, которая развивается из левого общего артериального протока (LAA), расположенного между сердцем и легкими. LAA является основным источником кровоснабжения легких, и в эмбрионе его фиброзная часть будет впоследствии сформирована в среднюю перегородку легочной артерии. При врожденной глухоте сердца мембране LAA отсутствует, и истонченная соединительная

Дефект межжелудочкового миокарда- это врожденная патология сердца

**Дефект межжелудочной перегородки (ДМЖП)** - это врожденный порок развития сердца, при котором имеется сообщение между правым (развивающимся) и левым (фундальным) желудочками, в результате которого происходит сброс крови из правого желудочка в левый в период систолы левого желудочка. Это приводит к неполному заполнению левого желудочка и снижению его функции, т.е. к легочной гипертензии и кардиомегалии. Некоторые пациенты могут даже не замечать этого отклонения, потому что у них более тяжелая форма заболевания