Дефект Міжшлуночкової Перегородки

дефект міжшлуночкової перегородки (ДМЖП) - вроджений порочний колапс серця, що є виснаженням частини міжшлуночкової перегородки. ДМЖП може призводити до тяжких ускладнень та загрожувати життю пацієнта з дитинства і до глибокої старості.

ДМЖП - це часто зустрічається, уроджений дефект у структурі серця, який характеризується відсутністю повідомлення між лівим та правим шлуночком. Якщо міжшлункова перегородка не закривається до 7-8 тижнів розвитку ембріона, у плода може сформуватися ДМЖП.

Джерелом розвитку дефекту служить клітинна мембрана між лівою та правою частинами серця, яка розвивається з лівої загальної артеріальної протоки (LAA), розташованої між серцем та легенями. LAA є основним джерелом кровопостачання легень, і в ембріоні його фіброзна частина буде згодом сформована у середню перегородку легеневої артерії. При вродженій глухоті серця мембрані LAA відсутня, і витончена сполучна

Дефект міжшлуночкового міокарда-це вроджена патологія серця

**Дефект міжшлункової перегородки (ДМЖП)** - це вроджена вада розвитку серця, при якому є повідомлення між правим (що розвивається) і лівим (фундальним) шлуночками, в результаті якого відбувається скидання крові з правого шлуночка в лівий в період систоли лівого шлуночка. Це призводить до неповного заповнення лівого шлуночка та зниження його функції, тобто. до легеневої гіпертензії та кардіомегалії. Деякі пацієнти можуть навіть не помічати цього відхилення, тому що у них більш тяжка форма захворювання