Цинссера - Коула - Энгмана синдром
Синонимы: Цинодермия, Кожная порфирия, Эндемический гипермеланоз
Синдром Цинссера – Коула – Энгмана (Цинссера, Цинкера – Кола, Колера, Цингера - Кинзсера, Кинсцера, Кинсера, Кинцсера, Киншера, Кинзиера, Кинсиера, Кинзера) – это редкое наследственное заболевание кожи, которое проявляется в виде изменений пигментации кожи и слизистых оболочек, а также нарушений пигментации волос. Синдром был впервые описан в 1947 году немецким дерматологом Фрицем Цинссером, американским дерматологом Натаном Коулом и американским дерматологом Фрэнком Энгманом.
Цинссер-Колла-Энгвическая лихорадка (синдром Цинссера – Кола-Энгима)
Цинссер-кола-Эвин-синдромом можно было бы назвать, если бы кто-то додумался объединить в одну болезнь все три знаменитых дерматоза. Собственно говоря, первый из них, заболевание, носящее имя американского патологоанатома Джеймса Фрэнсиса Энгмана, и появился в результате кожных проявлений болезни Цинссера. Цинссер назвал эту кожную форму туберкулёзной волчанки «жёлтой проказой», а Энгман – «бляшечным туберкулёзом». Бо