Charcot-Marie-Tooth-Hoffmanns sjukdom

Charcot-Marie-Tooth-Hoffmanns sjukdom är en sällsynt sjukdom i nervsystemet som kännetecknas av progressiv förlamning av de nedre extremiteterna. Denna sjukdom beskrevs första gången på 1800-talet av de franska neurologerna Jean Marie Charcot, Paul Marie och Nikolai Nikolai Goffman.

Charcot-Marie-Tooths sjukdom är genetisk till sin natur och kan ärftas. Det visar sig som förlamning av de nedre extremiteterna, som vanligtvis börjar i benen och gradvis sprider sig till andra delar av kroppen. Förlamning kan orsakas av skador på nervfibrerna som överför signaler från hjärnan till benen.

Behandling för Charcot-Marie-Tooths sjukdom kan innefatta operation, medicinering och sjukgymnastik. Men eftersom denna sjukdom är sällsynt kan behandlingen vara svår.

Sammanfattningsvis är Charcot-Marie-Tooths sjukdom en sällsynt och farlig sjukdom i nervsystemet. Behandling av denna sjukdom kräver ett integrerat tillvägagångssätt och professionell hjälp från neurologer.