Charcot-Marie-Tooth-Hoffmannin tauti

Charcot-Marie-Tooth-Hoffmannin tauti on harvinainen hermostosairaus, jolle on ominaista etenevä alaraajojen halvaantuminen. Tämän taudin kuvasivat ensimmäisen kerran 1800-luvulla ranskalaiset neurologit Jean Marie Charcot, Paul Marie ja Nikolai Nikolai Goffman.

Charcot-Marie-Toothin tauti on luonteeltaan geneettinen ja se voi olla perinnöllinen. Se ilmenee alaraajojen halvauksena, joka alkaa yleensä jaloista ja leviää vähitellen muihin kehon osiin. Halvaus voi johtua hermosäikeiden vaurioista, jotka välittävät signaaleja aivoista jalkoihin.

Charcot-Marie-Toothin taudin hoitoon voi kuulua leikkaus, lääkitys ja fysioterapia. Koska tämä sairaus on kuitenkin harvinainen, hoito voi olla vaikeaa.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Charcot-Marie-Toothin tauti on harvinainen ja vaarallinen hermoston sairaus. Tämän taudin hoito vaatii integroitua lähestymistapaa ja ammatillista neurologien apua.