Ursprungsland: Polen, Starograd Pharmaceutical Plant, Polen Polen
Läkemedelsgrupp: Diuretika - kolsyraanhydrashämmare
Tillverkare: Polpharma pharmaceutical plant SA (Polen), Starograd pharmaceutical plant, Polen (Polen)
Internationellt namn: Acetazolamid
Doseringsformer: tabletter 250 mg
Sammansättning: Aktiv substans - acetazolamid.
Indikationer för användning: Glaukom; epilepsi (i kombination med antikonvulsiva medel); ödem (på grund av pulmonell hjärtsvikt eller orsakat av droger); bergssjuka
Kontraindikationer: Överkänslighet, hyponatremi, hypokalemi, binjurebarksvikt, njur- eller leversvikt, levercirros, urolithiasis (med hyperkalciuri), hyperkloremisk acidos, kroniskt dekompenserad glaukom med stängningsvinkel, diabetes mellitus, uremi, amning. Användningsbegränsningar: Lungemboli, emfysem, graviditet.
Biverkningar: Hörselnedsättning/tinnitus, dåsighet, smakstörning, övergående närsynthet, desorientering, parestesi, kramper; aptitlöshet, illamående, kräkningar, diarré, melena, leversvikt; metabolisk acidos och elektrolytobalans; urtikaria, ökad känslighet för ljus, polyuri, hematuri, glukosuri.
Interaktion: Den diuretiska effekten försvagas av syrabildande diuretika och förstärks av teofyllin.
Överdosering: Ingen information.
Särskilda instruktioner: Om hudförändringar eller förändringar i blodbilden inträffar ska läkemedlet avbrytas omedelbart. Var försiktig när du använder acetazolamid samtidigt med acetylsalicylsyra (i höga doser). Vid långvarig användning är övervakning av serumelektrolytnivåer nödvändig, liksom övervakning av perifera blodmönster. Bör inte användas under arbete av fordonsförare och personer vars yrke innebär ökad koncentration av uppmärksamhet.
Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2005.