Opprinnelsesland: Polen, Starograd Pharmaceutical Plant, Polen, Polen
Legemiddelgruppe: Diuretika - karbonsyreanhydrasehemmere
Produsenter: Polpharma pharmaceutical plant SA (Polen), Starograd farmasøytisk anlegg, Polen (Polen)
Internasjonalt navn: Acetazolamid
Doseringsformer: tabletter 250 mg
Sammensetning: Virkestoff - acetazolamid.
Indikasjoner for bruk: Glaukom; epilepsi (i kombinasjon med antikonvulsiva); ødem (på grunn av pulmonal hjertesvikt eller forårsaket av medisiner); fjellsyke
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, hyponatremi, hypokalemi, binyrebarksvikt, nyre- eller leversvikt, levercirrhose, urolithiasis (med hyperkalsiuri), hyperkloremisk acidose, kronisk dekompensert lukket vinkelglaukom, diabetes mellitus, uremi, amming. Bruksbegrensninger: Lungeemboli, emfysem, graviditet.
Bivirkninger: Hørselshemming/tinnitus, døsighet, smaksforstyrrelser, forbigående nærsynthet, desorientering, parestesi, kramper; tap av appetitt, kvalme, oppkast, diaré, melena, leversvikt; metabolsk acidose og elektrolyttubalanse; urticaria, økt følsomhet for lys, polyuri, hematuri, glukosuri.
Interaksjon: Den vanndrivende effekten svekkes av syredannende diuretika og forsterkes av teofyllin.
Overdosering: Ingen informasjon.
Spesielle instruksjoner: Hvis det oppstår hudforandringer eller endringer i blodbildet, bør legemidlet seponeres umiddelbart. Vær forsiktig når du bruker acetazolamid samtidig med acetylsalisylsyre (i høye doser). Ved langvarig bruk er overvåking av serumelektrolyttnivåer nødvendig, samt overvåking av perifere blodmønstre. Bør ikke brukes under arbeid av bilførere og personer hvis yrke innebærer økt oppmerksomhetskonsentrasjon.
Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2005.