Ärftligt ödem i benet (oedema cruris hereditarium) är en genetisk sjukdom som visar sig som ödem i de nedre extremiteterna. Detta är en sällsynt sjukdom som kan förekomma hos medlemmar av samma familj under flera generationer.
Symtom på ärftligt benödem kan variera, men involverar vanligtvis svullnad av de nedre extremiteterna, vilket kan vara permanent eller tillfälligt. Svullnad kan vara ensidig eller bilateral. Vissa patienter kan också uppleva smärta, domningar, klåda och förändringar i hudfärg.
Ärftligt ödem i underbenet är en genetisk sjukdom som ärvs enligt principen om dominant nedärvning. Det betyder att om en förälder har sjukdomen är risken att överföra den till sin avkomma 50 %. Om föräldern inte har sjukdomen är risken att överföra sjukdomen extremt låg.
Även om ärftligt kalvödem är ett sällsynt tillstånd, kan det vara en utmaning att diagnostisera det. Vanligtvis krävs en fullständig medicinsk undersökning för att ställa en diagnos, inklusive blodprover, ultraljud, datortomografi och andra diagnostiska tester.
Behandling för ärftlig bensvullnad kan innefatta användning av kompressionsplagg, sjukgymnastik och mediciner för att förbättra cirkulationen. I vissa fall kan operation krävas.
Sammanfattningsvis är ärftligt kalvödem en sällsynt genetisk störning som kan uppträda med svullnad av de nedre extremiteterna. Diagnos och behandling av denna sjukdom bör utföras under överinseende av kvalificerade specialister.