A lábszár örökletes ödémája (oedema cruris hereditarium) egy genetikai betegség, amely az alsó végtagok ödémájaként nyilvánul meg. Ez egy ritka betegség, amely ugyanazon család tagjainál több generáción keresztül is előfordulhat.
Az örökletes lábödéma tünetei változatosak lehetnek, de általában az alsó végtagok duzzanata, amely lehet állandó vagy átmeneti. A duzzanat lehet egy- vagy kétoldalú. Egyes betegek fájdalmat, zsibbadást, viszketést és bőrszín változást is tapasztalhatnak.
A lábszár örökletes ödémája egy genetikai betegség, amely a domináns öröklődés elve szerint öröklődik. Ez azt jelenti, hogy ha az egyik szülő szenved a betegségben, 50%-os annak a kockázata, hogy a betegséget utódjaira is átadják. Ha a szülő nem szenved a betegségben, akkor a betegség átvitelének kockázata rendkívül alacsony.
Bár az örökletes borjúödéma ritka állapot, diagnosztizálása kihívást jelenthet. A diagnózis felállításához általában teljes orvosi vizsgálatra van szükség, beleértve a vérvizsgálatokat, az ultrahangot, a CT-vizsgálatokat és más diagnosztikai vizsgálatokat.
Az örökletes lábduzzanat kezelése magában foglalhatja a kompressziós ruházat használatát, a fizikoterápiát és a keringést javító gyógyszereket. Egyes esetekben műtétre lehet szükség.
Összefoglalva, az örökletes borjúödéma egy ritka genetikai rendellenesség, amely az alsó végtagok duzzadásával járhat. Ennek a betegségnek a diagnosztizálását és kezelését szakképzett szakemberek felügyelete mellett kell elvégezni.