Epilepsi Reflex Visual

Epilepsi blir alltmer föremål för forskning i dessa dagar, och fler och fler människor lär sig om denna sjukdom. Och, naturligtvis, strävar alla efter att fastställa orsakerna till sjukdomen, såväl som metoder för att behandla den. Idag vill jag prata om en så sällsynt typ av epilepsi som reflexvis epilepsi.

Reflexvisuella epileptiska anfall (E. Reflexiora Visualia) är elektriska urladdningar från hjärnan som börjar i occipitalloben och sprids sedan utmed den optiska delen och synområdet. Detta leder till episoder av medvetslöshet eller andra motoriska och sensoriska störningar. Denna typ av epilepsi är mycket sällsynt och står för cirka 2 % av alla fall av epilepsi. Därför är det sällsynt i både klinisk praxis och forskning. Det bidrar dock till allmänsjukdom och hotar människors hälsa och liv. Dessa attacker kan orsakas av olika faktorer som huvudskada, infektioner, stress, sömnbrist m.m. Visuella blixtar vid reflexvisuella epilepsier kan uppstå med ögonrörelser, förändringar i huvud- eller kroppsställning och olika sensoriska stimuli som ljus, ljud eller lukt. En plötslig förändring av huvudets position kan orsaka en plötslig ökning av ljusstyrkan. Synhallucinationer kan orsaka smärtsamma symtom som cirklar av ljus, flimmer, blinkande ljus, utvidgning av synfältet och blindhet. Det är också möjligt att uppleva huvudvärk och yrsel. Behandling av reflexvis epilepsi beror till stor del på det enskilda fallet. Detta kan innefatta livsstilsförändringar som att minska alkohol- och koffeinintaget; att sluta röka; diet; ta mediciner för att minska frekvensen av epilepsiepisoder; samt en metod för elektrisk hjärnstimulering - transkraniell magnetisk stimulering (TMS). Denna metod hjälper personer med reflexvisuella anfall att kontrollera sina symtom och lära sig nya sätt att hantera sina anfall. Sammanfattningsvis kan vi säga att reflexvisuell epipsi är en mycket sällsynt och farlig sjukdom. En person bör veta att han i händelse av attacker har möjlighet att klara av sina



Reflexvisuell epilepsi är en sjukdom som kännetecknas av upprepade attacker av medvetslöshet, åtföljda av syn- och hörselhallucinationer, bristande känslighet för smärta och andra avvikelser. Denna sjukdom är förknippad med störning av hjärnbarken och kan orsakas av olika faktorer, som t.ex.



**Refraktiv synepilepsi** är en godartad sjukdom som går i remission, ibland i återfall, när lokala (fokala, multifokala och bitemporala) akuta anfall snabbt följer efter varandra och deras dagliga antal når. Nästan observerad



Epilepsi av reflexseende eller reflexepilepsi är en av de typer av epileptiska anfall som orsakas av patologiska, konvulsiva rörelser av ögongloberna (pupillerna), vilket inkluderar psykogena neurotiska symtom (rädsla för att förlora kontrollen).

Det finns två huvudtyper av reflexsynepilepsi: myoklonisk och tonisk (spasmliknande eller "myoklonus"). Den myokloniska typen kan visa sig som korta ryckningar i armar eller ben; den tonic typen yttrar sig som långvarig muskelspänning. Reflexvisuell epilepsi (REE) kan förekomma hos patienter i olika åldrar och kön. Det förekommer oftast i barndomen, och exacerbationsperioden inträffar vid 6-12 års ålder. Hos vuxna patienter är denna typ av epilepsi typisk för medelåldern och äldre, män och kvinnor lider av nästan samma frekvens.

Symtom på reflexiv synepilepsi kan inkludera plötslig synförlust, en känsla av panik som framkallar försök att titta upp, rastlöshet, kräkningar, svettning, hjärtklappning, etc. Dessa symtom kan vara allvarligare om epilepsianfallet börjar under sömnen eller vid uppvaknande. Det bör noteras att liknande fenomen kan observeras med olika andra typer av anfall och inte alltid är direkt associerade med reflexseende.

Om ovanstående symtom uppträder måste du omedelbart konsultera en neurolog, som kommer att genomföra de nödvändiga studierna för att identifiera orsakerna och ställa en diagnos; du kan också behöva konsultera en ögonläkare för en mer detaljerad undersökning av synsystemet och bestämma tillståndet av ögonen. Behandling av reflexvisuella epilepsier är fortfarande en kontroversiell fråga, och valet av terapeutiska åtgärder beror på anfallens karaktär.