Jensena Oculopapillär retinokoroidit

Jensens peripapillära retinokoroidit: orsaker, symtom och behandling

Jensen Peripapillär Retinokoroidit (JOR) är en sällsynt inflammatorisk ögonsjukdom som kan leda till synförlust om den inte behandlas omgående. Detta tillstånd är uppkallat efter den danske läkaren Eduard Jensen, som beskrev det första gången 1900. I den här artikeln kommer vi att titta på orsaker, symtom och behandling av Jensens peripapillära retinokoroidit.

Orsaker

JOR orsakas av en bakteriell infektion, som oftast orsakas av Mycobacterium tuberculosis, men kan även orsakas av andra mikroorganismer som Mycobacterium leprae, Mycobacterium bovis och Mycobacterium avium. Även om dessa bakterier är kända för att orsaka tuberkulos och andra sjukdomar, uppstår Jensens peripapillära retinokoroidit med en annan form av infektion.

JOR är en granulomatös sjukdom som utvecklas som svar på en infektion i kroppen. Granulom är runda utväxter som bildas i kroppsvävnaden som svar på infektion eller annan irritation. Vid Jensens peripapillära retinokoroidit bildas granulom i såväl ögonen som i näthinnan och åderhinnan, vilket kan leda till synnedsättning.

JOR förekommer ofta hos människor som bor i länder med höga frekvenser av tuberkulos, men kan förekomma hos alla som har smittats med den aktuella bakterien.

Symtom

JOR kan uppvisa en mängd olika symtom, inklusive:

1. Synförlust eller nedsatt synskärpa
2. Uppkomsten av "svävande" svarta prickar framför ögonen
3. Känsla av tryck i ögonen
4. Rodnad och inflammation i ögonen
5. Känslighet för ljus
6. Uppkomsten av vita eller gula knölar i ögonen

Men hos vissa människor kan Jensens peripapillära retinokoroidit inte ha några symtom, vilket gör det svårare att diagnostisera och behandla.

Behandling

Behandling av Jensens peripapillära retinokoroidit innebär vanligtvis användning av antibakteriella läkemedel som isoniazid, rifampicin, pyrazinamid och etambutol. Behandlingsförloppet kan pågå från flera månader till ett år eller mer.

I vissa fall kan operation krävas, särskilt om sjukdomen har orsakat en näthinnasrivning eller andra allvarliga komplikationer.

Det är viktigt att påbörja behandlingen av Jensens peripapillära retinokoroidit så tidigt som möjligt för att förhindra synförlust och allvarliga komplikationer. Om något av ovanstående symtom uppträder bör du konsultera en ögonläkare för diagnos och behandling.

Sammanfattningsvis är Jensens peripapillära retinokorodit en sällsynt men allvarlig ögonsjukdom som orsakas av en bakteriell infektion. Behandlingen inkluderar användning av antibakteriella läkemedel och, i vissa fall, kirurgi. Det är viktigt att uppsöka läkare när symtom uppträder för att påbörja behandlingen så tidigt som möjligt och förhindra försämring av synen.

**Jensen perivascular choiriditis (IoC)** är en ofarlig ögonsjukdom som manifesteras av långsam tillväxt av blodkärl i det koroidala lagret. I den internationella klassificeringen av sjukdomen (ICD-10) har den kod H35.2. Sjukdomen beskrevs först av Jensens läkare på barn och fick hans namn. Men numera är det känt även hos vuxna. Läkare kallar ofta sjukdomen koroidal angiopati från det latinska "chorioidalis" - choroid. Å andra sidan finns det också en vetenskaplig version av namnet - chorioretinal choriopathy, där "patologi" används istället för den vanliga "angiopati". Ibland kallas denna sjukdom vaskulär-venös koroidit, även om detta är ett felaktigt alternativ på grund av ett grammatiskt fel.