Okulopapilläre Jensena-Retinochoroiditis

Jensen Peripapilläre Retinochoroiditis: Ursachen, Symptome und Behandlung

Die peripapilläre Retinochoroiditis (JOR) nach Jensen ist eine seltene entzündliche Augenerkrankung, die zu Sehverlust führen kann, wenn sie nicht umgehend behandelt wird. Diese Erkrankung ist nach dem dänischen Arzt Eduard Jensen benannt, der sie erstmals im Jahr 1900 beschrieb. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen, Symptomen und der Behandlung der Jensen-peripapillären Retinochoroiditis.

Ursachen

JOR wird durch eine bakterielle Infektion verursacht, die normalerweise durch Mycobacterium tuberculosis verursacht wird, aber auch durch andere Mikroorganismen wie Mycobacterium leprae, Mycobacterium bovis und Mycobacterium avium verursacht werden kann. Obwohl bekannt ist, dass diese Bakterien Tuberkulose und andere Krankheiten verursachen, tritt Jensens peripapilläre Retinochoroiditis bei einer anderen Form der Infektion auf.

JOR ist eine granulomatöse Erkrankung, die als Reaktion auf eine Infektion im Körper entsteht. Granulome sind runde Wucherungen, die sich im Körpergewebe als Reaktion auf eine Infektion oder andere Reizungen bilden. Bei der Jensen-peripapillären Retinochoroiditis bilden sich Granulome in den Augen sowie in der Netzhaut und Aderhaut, die zu Sehstörungen führen können.

JOR tritt häufig bei Menschen auf, die in Ländern mit hoher Tuberkuloserate leben, kann aber bei jedem auftreten, der mit dem entsprechenden Bakterium infiziert ist.

Symptome

JOR kann mit einer Vielzahl von Symptomen auftreten, darunter:

1. Sehverlust oder verminderte Sehschärfe
2. Das Erscheinen „schwebender“ schwarzer Punkte vor den Augen
3. Druckgefühl in den Augen
4. Rötung und Entzündung der Augen
5. Lichtempfindlichkeit
6. Auftreten von weißen oder gelben Knötchen in den Augen

Bei einigen Menschen verläuft die Jensen-peripapilläre Retinochoroiditis jedoch möglicherweise ohne Symptome, was die Diagnose und Behandlung erschwert.

Behandlung

Die Behandlung der Jensen-peripapillären Retinochoroiditis umfasst in der Regel den Einsatz antibakterieller Medikamente wie Isoniazid, Rifampicin, Pyrazinamid und Ethambutol. Der Behandlungsverlauf kann mehrere Monate bis zu einem Jahr oder länger dauern.

In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, insbesondere wenn die Krankheit zu einem Netzhautriss oder anderen schwerwiegenden Komplikationen geführt hat.

Es ist wichtig, die Behandlung der Jensen-peripapillären Retinochorioditis so früh wie möglich zu beginnen, um Sehverlust und schwerwiegende Komplikationen zu verhindern. Wenn eines der oben genannten Symptome auftritt, sollten Sie zur Diagnose und Behandlung einen Augenarzt aufsuchen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei Jensens peripapillärer Retinochorioditis um eine seltene, aber schwerwiegende Augenerkrankung handelt, die durch eine bakterielle Infektion verursacht wird. Die Behandlung umfasst den Einsatz antibakterieller Medikamente und in einigen Fällen eine Operation. Bei Auftreten von Symptomen ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen, um so früh wie möglich mit der Behandlung zu beginnen und eine Verschlechterung des Sehvermögens zu verhindern.

**Perivaskuläre Choiriditis (IoC) nach Jensen** ist eine harmlose Augenerkrankung, die sich durch langsames Wachstum von Blutgefäßen in der Aderhautschicht äußert. In der internationalen Klassifikation der Krankheit (ICD-10) hat sie den Code H35.2. Die Krankheit wurde erstmals von Jensens Arzt bei Kindern beschrieben und erhielt seinen Namen. Heutzutage ist es aber auch bei Erwachsenen bekannt. Ärzte nennen die Krankheit oft Aderhautangiopathie, abgeleitet vom lateinischen „chorioidalis“ – Aderhaut. Andererseits gibt es auch eine wissenschaftliche Version des Namens – chorioretinale Choriopathie, wobei „Pathologie“ anstelle der üblichen „Angiopathie“ verwendet wird. Manchmal wird diese Krankheit als vaskulär-venöse Aderhautentzündung bezeichnet, obwohl dies aufgrund eines Grammatikfehlers eine falsche Bezeichnung ist.