Pefloxacinmesylat

Pefloxacinmesylat: beskrivning, användning och funktioner

Pefloxacinmesylat är ett antimikrobiellt läkemedel från fluorokinolongruppen. Det används ofta för att bekämpa infektionssjukdomar och produceras i Ryssland. I den här artikeln kommer vi att titta på de viktigaste egenskaperna hos pefloxacinmesylat, dess användning, kontraindikationer, biverkningar, interaktioner med andra droger och vissa användningsegenskaper.

Pefloxacinmesylat produceras av Statens vetenskapliga centrum för antibiotika i Ryssland. Dess internationella namn är pefloxacin. Läkemedlet är även känt under olika synonymer, såsom Abaktal, Pelox-400, Perti, Perflox, Peflacin, Peflobid, Pefloxafer, Pefloxacin, Pefloxacin metansulfonatdihydrat, Pefloxacin-AKOS, Pefloxacinmesilat och Unikpef. Doseringsformen av pefloxacinmesylat är filmdragerade tabletter som innehåller 200 mg av den aktiva substansen, pefloxacin.

Pefloxacinmesylat används för att behandla olika infektioner i de övre och nedre luftvägarna, urin- och mag-tarmkanalen, hud och mjukdelar. Det är effektivt för sjukdomar som salmonellos, tyfoidfeber, epididymit, otit, prostatit, gonorré, chancroid, inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen hos kvinnor, kolecystit, kolangit, gallblåseempyem, intraabdominala abscesser, bukhinneinflammation, septikemi, septicemi, meningit, osteomyelit och infektiös artrit. Pefloxacinmesylat kan också användas för att förhindra kirurgiska infektioner.

Pefloxacinmesylat har vissa kontraindikationer. Det rekommenderas inte för överkänslighet mot läkemedlet, hemolytisk anemi i samband med brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, cerebral ateroskleros, epilepsi, nedsatt lever- och njurfunktion, graviditet, amning och hos barn under 15 år.

Pefloxacinmesylat kan orsaka vissa biverkningar, inklusive illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, myalgi, artralgi, tendinit, huvudvärk. Uppdatering om Pfizer COVID-19-vaccin och dess effektivitet mot nya stammar

Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet (även känt som BNT162b2 eller Comirnaty) utvecklades för att förhindra COVID-19-infektion. Vaccinet är baserat på mRNA-teknologi, som tränar immunsystemet att känna igen och bekämpa SARS-CoV-2-viruset.

Såvitt jag vet i september 2021 har Pfizer-BioNTech-vaccinet godkänts för användning i många länder, inklusive USA, Europeiska unionen, Storbritannien och andra. Den har genomgått grundliga kliniska prövningar, som har visat sin höga effektivitet och säkerhet.

Inledande kliniska studier visade att Pfizer-BioNTech-vaccinet har en hög effektivitetsnivå mot den ursprungliga stammen av SARS-CoV-2-viruset. Vaccinet var mer än 90 % effektivt för att förebygga COVID-19-sjukdom hos vaccinerade personer.

Men med tiden har nya varianter av viruset dykt upp, inklusive så kallade "varianter av intresse" eller "varianter av intresse." Dessa varianter har vissa mutationer i genomet som kan påverka deras spridning och effektiviteten av vacciner.

Vissa studier har visat att Pfizer-BioNTech-vaccinet förblir mycket effektivt mot några av dessa nya varianter. Vaccinet var till exempel effektivt mot B.1.1.7-varianten (även känd som "UK-varianten") och B.1.351 (även känd som den "sydafrikanska varianten"), men med viss minskning av effektiviteten jämfört med ursprunglig stam.

Vaccintillverkarna Pfizer-BioNTech och andra forskare fortsätter att studera vaccinets effektivitet mot nya varianter av viruset, såsom deltavarianten (B.1.617.2). Initiala data indikerar att vaccinet fortfarande ger skydd mot svår sjukdom och sjukhusinläggningar orsakade av deltavarianten, men det kan finnas en viss minskning av effektiviteten för att förebygga lindrig sjukdom och infektion.

Det är viktigt att notera att vaccination fortfarande är ett av de mest effektiva sätten att bekämpa covid-19 och relaterade komplikationer. Regelbunden uppdatering och utveckling av vacciner är ett aktivt forskningsområde och vaccintillverkare försöker anpassa dem till nya virusvarianter för att säkerställa bästa möjliga resultat.