Pefloksasiinimesylaatti

Pefloksasiinimesylaatti: kuvaus, käyttö ja ominaisuudet

Pefloksasiinimesylaatti on antimikrobinen lääkeaine fluorokinolonien ryhmästä. Sitä käytetään laajalti tartuntatautien torjuntaan ja sitä tuotetaan Venäjällä. Tässä artikkelissa tarkastellaan pefloksasiinimesylaatin pääominaisuuksia, sen käyttöä, vasta-aiheita, sivuvaikutuksia, yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ja joitain käyttöominaisuuksia.

Pefloksasiinimesylaattia tuottaa Venäjän valtion antibioottikeskus. Sen kansainvälinen nimi on pefloksasiini. Lääke tunnetaan myös erilaisilla synonyymeillä, kuten Abaktal, Pelox-400, Perti, Perflox, Peflacin, Peflobid, Pefloxafer, Pefloxacin, Pefloxacin metaanisulfonaattidihydraatti, Pefloxacin-AKOS, Pefloxacin mesilaatti ja Unikpef. Pefloksasiinimesylaatin annosmuoto on kalvopäällysteinen tabletti, joka sisältää 200 mg vaikuttavaa ainetta, pefloksasiinia.

Pefloksasiinimesylaattia käytetään erilaisten ylempien ja alempien hengitysteiden, virtsateiden ja maha-suolikanavan, ihon ja pehmytkudosten infektioiden hoitoon. Se on tehokas sairauksiin, kuten salmonelloosi, lavantauti, lisäkivestulehdus, korvatulehdus, eturauhastulehdus, tippuri, niveltulehdus, lantion elinten tulehduksellinen sairaus naisilla, kolekystiitti, kolangiitti, sappirakon empyema, vatsansisäiset paiseet, vatsakalvontulehdus, infektiivinen endokardiitti aivokalvontulehdus, osteomyeliitti ja tarttuva niveltulehdus. Pefloksasiinimesylaattia voidaan käyttää myös kirurgisten infektioiden ehkäisyyn.

Pefloksasiinimesylaatilla on joitain vasta-aiheita. Sitä ei suositella yliherkkyyteen lääkkeelle, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteeseen liittyvään hemolyyttiseen anemiaan, aivojen ateroskleroosiin, epilepsiaan, maksan ja munuaisten vajaatoimintaan, raskauteen, imetykseen ja alle 15-vuotiaille lapsille.

Pefloksasiinimesylaatti voi aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, oksentelua, ripulia, vatsakipua, lihaskipua, nivelkipua, jännetulehdusta, päänsärkyä. Päivitys Pfizer COVID-19 -rokotteesta ja sen tehokkuudesta uusia kantoja vastaan

Pfizer-BioNTech COVID-19-rokote (tunnetaan myös nimellä BNT162b2 tai Comirnaty) kehitettiin estämään COVID-19-infektio. Rokote perustuu mRNA-teknologiaan, joka kouluttaa immuunijärjestelmää tunnistamaan SARS-CoV-2-viruksen ja taistelemaan sitä vastaan.

Syyskuussa 2021 tietääkseni Pfizer-BioNTech-rokote on hyväksytty käytettäväksi monissa maissa, mukaan lukien Yhdysvalloissa, Euroopan unionissa, Isossa-Britanniassa ja muissa maissa. Se on käynyt läpi perusteelliset kliiniset tutkimukset, jotka ovat osoittaneet sen korkean tehokkuuden ja turvallisuuden.

Alustavat kliiniset tutkimukset osoittivat, että Pfizer-BioNTech-rokotteella on korkea tehokkuus SARS-CoV-2-viruksen alkuperäistä kantaa vastaan. Rokote oli yli 90-prosenttisesti tehokas COVID-19-taudin ehkäisyssä rokotetuilla ihmisillä.

Ajan myötä viruksesta on kuitenkin ilmaantunut uusia muunnelmia, mukaan lukien niin sanotut "huolenaiheet" tai "kiinnostavat muunnelmat". Näiden muunnelmien genomissa on joitain mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa niiden leviämiseen ja rokotteiden tehokkuuteen.

Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että Pfizer-BioNTech-rokote on edelleen erittäin tehokas joitakin näistä uusista muunnelmista vastaan. Rokote oli tehokas esimerkiksi B.1.1.7-varianttia (tunnetaan myös nimellä "UK-variantti") ja B.1.351:tä (tunnetaan myös nimellä "eteläafrikkalainen variantti") vastaan, mutta tehokkuus heikkeni jonkin verran verrattuna rokotteeseen. alkuperäinen kanta.

Rokotteiden valmistajat Pfizer-BioNTech ja muut tutkijat jatkavat rokotteen tehokkuuden tutkimista viruksen uusia muunnelmia, kuten delta-varianttia (B.1.617.2) vastaan. Alustavat tiedot osoittavat, että rokote antaa edelleen suojan delta-variantin aiheuttamia vakavia sairauksia ja sairaalahoitoja vastaan, mutta tehokkuus lievien sairauksien ja infektioiden ehkäisyssä saattaa heikentyä.

On tärkeää huomata, että rokotukset ovat edelleen yksi tehokkaimmista tavoista torjua COVID-19:ää ja siihen liittyviä komplikaatioita. Rokotteiden säännöllinen päivittäminen ja kehittäminen on aktiivinen tutkimusalue, ja rokotevalmistajat pyrkivät mukauttamaan niitä uusiin virusmuunnelmiin parhaan mahdollisen lopputuloksen varmistamiseksi.