Raynaud-Leriches syndrom

Raynaud-Leriches syndrom: symtom, orsaker och behandling

Raynaud-Leriches syndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av attacker av spasmer i de perifera artärerna, vilket leder till en tillfällig minskning av blodtillförseln till huden och vävnaderna i extremiteterna. Syndromet fick sitt namn efter de franska läkarna A. G. M. Raynaud och R. N. M. Leriche, som beskrev dess symtom och egenskaper i början av 1900-talet.

Symtom på Raynaud-Leriches syndrom

Det huvudsakliga symtomet på Raynaud-Leriches syndrom är en förändring i hudfärg på extremiteterna, vanligtvis fingrar och tår. Under en attack blir huden blek, sedan blåaktig och sedan röd. Dessa färgförändringar åtföljs av en känsla av domningar,

Raynaud-Leriches syndrom är en perifer kärlsjukdom från gruppen angiotrofonuroser och vaskulit, manifesterad av akroaschitiskt syndrom med attacker av rodnad eller blekning av handen eller foten under avkylning, känslomässig stress, långvarig exponering för kyla eller i en obekväm position, som såväl som Raynauds fenomen. Uppkallad efter de franska forskarna Pierre Reynaud och Remy Leriche. Den är baserad på vasospastiska störningar på mikrocirkulationsnivå med upprepade ischemiska skador, försämrad syremetabolism och andra reaktioner. Allmän skada på de perifera artärernas grenar kombineras med störningar i blodtillförseln till hjärnans och hjärtats kärl och manifesteras av hypertoni i lungcirkulationen (”vit” hypertoni) och övergående störningar i hjärncirkulationen