Navelfistel medfödd

Medfödd fistel hos män är en sällsynt sjukdom som kräver brådskande kirurgiskt ingrepp. Sjukdomen upptäcks oftare i barndomen, mer sällan hos vuxna. Obehagliga symtom åtföljs av suppuration och blödning. Bland de negativa konsekvenserna av sjukdomen är utvecklingen av sepsis, peritonit och tarmobstruktion.

En navelfistel är en medfödd defekt associerad med en störning av den normala processen för bildning och stängning av navelfossan. Det bildas när kanalen från moderns livmoder till bukhålan (navelkanalen) inte är helt stängd.

Huvudsymptomet är närvaron av en navelsträng som utsöndrar sekret. I närvaro av inflammation observeras hyperemi, svullnad och smärta i fisteln. Navelsåret kan sluta sig och bli ett ärr som senare kan bli infekterat. Behandlingen beror på orsaken till fisteln, dess placering och typ samt patientens ålder. I de flesta fall är operation nödvändig, som utförs under narkos. Kirurgen skär ut fisteln tillsammans med ärret, undersöker bukhålan och tar bort den återstående navelsträngen. Fisteln kan elimineras med laser eller kirurgiskt lavemang. Behandlingsmetoden väljs beroende på svårighetsgraden av patientens tillstånd, ålder och förekomsten av samtidiga sjukdomar. Umbilical fistlar bör ständigt övervakas, noggrant övervakas och behandlas, eftersom deras närvaro kan leda till allvarliga hälsokomplikationer.

Medfödd navelfistel, även känd som navelfistel, är en sällsynt fosterskada som uppstår i området kring navelringen. I medicinsk terminologi kan det också kallas "f. umbilici congenita" eller "s. umbilical". Detta tillstånd kräver läkarvård och kan ge problem för den nyfödda.

Medfödd navelfistel utvecklas som ett resultat av ofullständig fusion av navelkanalen efter födseln. Navelkanalen är öppningen genom vilken kärlen passerar som förbinder barnets navel med moderkakan i livmodern. Vanligtvis läker navelkanalen helt och stängs inom de första veckorna efter födseln. Men i fallet med en navelfistel sker sammansmältningen felaktigt eller ofullständigt, vilket lämnar ett litet hål eller en kanal som förbinder naveln med barnets inre organ.

Orsakerna till utvecklingen av medfödd navelfistel är inte alltid kända, men vissa faktorer kan påverka dess förekomst. Detta kan bero på genetiska anlag, fosteravvikelser, infektioner under graviditeten eller andra inre faktorer.

Symtom på en medfödd navelfistel kan variera beroende på dess storlek och plats. Hos vissa barn kanske fisteln inte märks och kan inte orsaka några problem. Men hos andra spädbarn kan en fistel leda till att vätska läcker från naveln, infektion, hudirritation, inflammation eller till och med inre organ som sticker ut genom öppningen.

Diagnos av medfödd navelfistel inkluderar vanligtvis en fysisk undersökning och medicinsk historia av barnet. Ytterligare medicinska tester, såsom ultraljud eller datortomografi, kan behövas för att bekräfta diagnosen.

Behandling av medfödd navelfistel innebär vanligtvis operation. Syftet med operationen är att stänga fisteln och återställa navelringens normala anatomi. Kirurgi kan utföras i tidig barndom, vanligtvis inom de första månaderna av ett barns liv.

Efter operationen är det viktigt att ta hand om din navel ordentligt för att förhindra infektion och säkerställa normal sårläkning. Föräldrar kan få lämpliga rekommendationer och instruktioner från läkare.

Sammanfattningsvis är medfödd navelfistel, eller navelfistel, en fosterskada som kräver medicinsk intervention. Det uppstår på grund av ofullständig stängning av navelkanalen efter födseln och kan orsaka olika problem för den nyfödda. Tidig diagnos och kirurgisk behandling hjälper till att återställa navelringens normala anatomi och förhindrar möjliga komplikationer. Om du misstänker att ditt barn har en medfödd navelfistel, kontakta alltid en läkare för råd och vidare behandling.