Gulsot Medfödd Icke-hemolytisk typ II

Gulsot är ett allvarligt medicinskt tillstånd där nivån av bilirubin i blodet ökar och orsakar gulfärgning av hud, ögon och slemhinnor. Det finns många orsaker som kan leda till gulsot, men en av de vanligaste är medfödd icke-hemolytisk gulsot av typ II.

Gulsot är ett ospecifikt symtom som indikerar ikterisk färgning av hud, slemhinnor, sklera och avföring som frigörs genom tarmarna, som uppträder under olika patologiska tillstånd. Mängden porfyriner beror starkt på vissa faktorer, till exempel på leverpatologi, gallvägarnas funktion, förändrad syra-bas

Medfödd icke-hemolytisk gulsot typ I (pigmentklass 2 I grad) (hyperbiliribinemi).

Gulsot är ett av de tidigaste symtomen på hematologiska sjukdomar hos nyfödda. Detta symptom kan uppträda redan under de första timmarna efter födseln och utvecklas snabbt. Men i närvaro av en onormal mängd pigment, under mer än en månad, även med en lätt ökning av kolyrubin, kan ett syndrom av sekundär hemolytisk kris uppträda i