Keltaisuus Synnynnäinen Ei-hemolyyttinen tyyppi II

Keltaisuus on vakava sairaus, jossa veren bilirubiinitaso nousee ja aiheuttaa ihon, silmien ja limakalvojen kellastumista. Keltaisuuteen voi johtaa monia syitä, mutta yksi yleisimmistä on synnynnäinen ei-hemolyyttinen tyypin II keltaisuus.

Keltaisuus on epäspesifinen oire, joka viittaa ihon, limakalvojen, kovakalvon ja ulosteiden värjäytymiseen, joka vapautuu suoliston kautta ja ilmenee erilaisissa patologisissa tiloissa. Porfyriinien määrä riippuu voimakkaasti joistakin tekijöistä, kuten maksan patologiasta, sappiteiden toiminnasta, muuttuneesta happo-emäsestä.

Synnynnäinen ei-hemolyyttinen keltaisuus tyyppi I (pigmenttiluokka 2 I aste) (hyperbiliribinemia).

Keltaisuus on yksi vastasyntyneiden hematologisten sairauksien varhaisimmista oireista. Tämä oire voi ilmaantua jo ensimmäisten tuntien aikana syntymän jälkeen ja edetä nopeasti. Epänormaalin pigmenttimäärän läsnä ollessa yli kuukauden ajan, jopa kolyrubiinin lievällä nousulla, voi kuitenkin esiintyä sekundaarista hemolyyttistä kriisioireyhtymää