Бенгальська Рожева Радіоактивна

Бенгальська рожева радіоактивна, або бенгальська троянда I131, є одним із найпоширеніших радіоізотопів йоду, який використовується в медицині для діагностики та лікування різних захворювань.

Бенгальська рожева радіоактивна була відкрита в 1932 Бенгальським університетом в Індії. Вона має атомний номер 53 та масове число 131. Цей радіоізотоп випускає бета-частинки з енергією близько 0,3 МеВ та періодом напіврозпаду близько 8 днів.

У медицині бенгальська рожева радіоізотопна використовується для діагностики захворювань щитовидної залози, таких як рак щитовидної залози та зоб. Він також застосовується для лікування раку щитовидної залози.

Для цього використовують спеціальний препарат, який містить радіоактивний йод. Препарат вводиться до організму пацієнта через ін'єкцію чи інгаляцію. Потім радіоактивний йод накопичується в щитовидній залозі, де він випромінює бета-випромінювання. Це випромінювання може бути виявлено за допомогою спеціального обладнання – гамма-камери, яка дозволяє візуалізувати розподіл радіоактивного йоду в організмі.

За результатами обстеження лікар може визначити наявність та ступінь захворювання щитовидної залози, а також обрати оптимальний метод лікування.

Однією з переваг використання бенгальської радіоактивної рожевої є те, що вона не викликає алергічних реакцій, на відміну від інших радіоізотопів, які можуть використовуватися для діагностики захворювань. Це дозволяє використовувати її навіть у пацієнтів із алергією на йод.

Однак, як і будь-який інший радіоізотоп, бенгальська рожева радіоактивна може викликати деякі побічні ефекти, такі як нудота, блювання та головний біль. Крім того, тривала дія радіації може призвести до пошкодження клітин організму. Тому необхідно дотримуватися заходів безпеки під час роботи з радіоактивними ізотопами.

Таким чином, бенгальська рожева радіоактивна залишається важливим інструментом у діагностиці та лікуванні захворювань щитовидної залози.

Бенгальська рожева радіоактивна гамма-випромінююча радіофармацевтична лікарська форма, розчин для внутрішньовенного введення. Інтервал допустимих доз від 0,1 до 5 мЗв/рік. Потенційне застосування – в ядерній медицині для проведення досліджень щитовидної залози (дослідження функції) у пацієнтів, які надходять на лікування.