Бенгалско розово радиоактивно

Радиоактивната бенгалска роза, или бенгалска роза I131, е един от най-разпространените радиоизотопи на йода, който се използва в медицината за диагностика и лечение на различни заболявания.

Радиоактивната бенгалска роза е открита през 1932 г. от Бенгалския университет в Индия. Той има атомен номер 53 и масово число 131. Този радиоизотоп излъчва бета частици с енергия около 0,3 MeV и период на полуразпад около 8 дни.

В медицината радиоизотопът бенгалска роза се използва за диагностициране на заболявания на щитовидната жлеза като рак на щитовидната жлеза и гуша. Използва се и за лечение на рак на щитовидната жлеза.

За целта се използва специален препарат, който съдържа радиоактивен йод. Лекарството се въвежда в тялото на пациента чрез инжектиране или инхалация. След това радиоактивният йод се натрупва в щитовидната жлеза, където излъчва бета радиация. Тази радиация може да бъде открита с помощта на специално оборудване - гама камера, която ви позволява да визуализирате разпределението на радиоактивен йод в тялото.

Въз основа на резултатите от изследването лекарят може да определи наличието и степента на заболяване на щитовидната жлеза, както и да избере оптималния метод на лечение.

Едно от предимствата на използването на радиоактивна бенгалска роза е, че не предизвиква алергични реакции, за разлика от други радиоизотопи, които могат да се използват за диагностициране на заболявания. Това позволява да се използва дори при пациенти, алергични към йод.

Въпреки това, както всеки друг радиоизотоп, радиоактивната бенгалска роза може да причини някои странични ефекти като гадене, повръщане и главоболие. Освен това продължителното излагане на радиация може да увреди клетките на тялото. Ето защо е необходимо да се спазват предпазните мерки при работа с радиоактивни изотопи.

Така радиоактивната бенгалска роза остава важен инструмент в диагностиката и лечението на заболявания на щитовидната жлеза.

Бенгалска розова радиоактивна гама-излъчваща радиофармацевтична лекарствена форма, разтвор за интравенозно приложение. Допустимият интервал на дозиране е от 0,1 до 5 mSv/година. Потенциалната употреба е в нуклеарната медицина за извършване на изследвания на щитовидната жлеза (функционални изследвания) при пациенти, постъпили за лечение.