Cơ thể amyloid

Thể amyloid là các tập hợp protein được hình thành do sự tổng hợp protein bất thường. Chúng là những cấu trúc hình cầu bao gồm các protein hình thành các sợi nhỏ và cầu thận. Cơ thể amyloid có thể được tìm thấy trong các mô và cơ quan khác nhau như tim, gan, thận, não, v.v..

Thể amyloid đóng vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh của nhiều bệnh. Ví dụ, trong bệnh amyloidosis, một bệnh di truyền, thể amyloid được hình thành trong các mô và cơ quan và dẫn đến các triệu chứng khác nhau như suy nhược, mệt mỏi, rối loạn chức năng tim và các triệu chứng khác. Protein amyloid cũng có thể gây ra sự hình thành khối u và các khối u ác tính khác.

Nhiều phương pháp khác nhau được sử dụng để chẩn đoán bệnh amyloidosis, chẳng hạn như sinh thiết mô, xét nghiệm máu và các phương pháp khác. Điều trị bệnh amyloidosis phụ thuộc vào nguyên nhân của nó và có thể bao gồm điều trị bằng thuốc, phẫu thuật hoặc kết hợp các phương pháp điều trị.

Nhìn chung, thể amyloid là một phần quan trọng trong sinh bệnh học của nhiều bệnh và cần được nghiên cứu thêm để phát triển các phương pháp chẩn đoán và điều trị mới.

Quá trình amyloidogen và amylosporagnautic là những bệnh được đặc trưng bởi sự hình thành các thể vùi protein cụ thể, cấu trúc giống với amyloid - đặc trưng của một số bệnh. Amyloid là sự lắng đọng của protein không hòa tan được gấp nếp bất thường hoặc các khối kết tụ của nó thường được tìm thấy

Bài báo: Cơ thể amyloid

Thể amyloid là các tập hợp protein hình thành trong các mô do quá trình tổng hợp protein không đúng cách hoặc quá mức. Chúng bao gồm một số lượng lớn dư lượng axit amin và có thể có kích thước và hình dạng khác nhau. Sự xuất hiện của thể amyloid có thể dẫn đến nhiều bệnh và quá trình bệnh lý khác nhau trong cơ thể. Trong bài viết này, chúng ta sẽ xem xét nguyên nhân và cơ chế hình thành thể amyloid, cũng như vai trò của chúng trong bệnh lý.

Nguyên nhân 1. Bệnh tật và chấn thương: Một số bệnh như xơ gan, hội chứng thận hư, bệnh phổi, suy tim và suy thận mãn tính có thể góp phần hình thành các thể amyloid. Ngoài ra, chấn thương thực thể và phẫu thuật cũng có thể khiến các cấu trúc này xuất hiện. 2. Bệnh truyền nhiễm: một số bệnh truyền nhiễm như bệnh lao, giang mai có thể hình thành thể amyloid do chất thải của vi khuẩn và vi rút. 3. Bệnh tự miễn: Trong các bệnh tự miễn như viêm khớp dạng thấp, thể amyloid có thể được hình thành bởi các protein do hệ thống miễn dịch của con người sản xuất. 4. Thay đổi soma: các rối loạn bẩm sinh về cấu trúc của da và các cơ quan, chẳng hạn như hội chứng Marfan, cũng góp phần hình thành thể amyloid do thay đổi bộ máy di truyền của tế bào. 5. Viêm da tróc vảy, viêm da bọng nước dạng herpes, loạn dưỡng da: ở đây nguyên nhân gây ra hội chứng amyloid là do rối loạn hô hấp tế bào và chuyển hóa cacbon trong tế bào. Điều này cũng bao gồm các bệnh da liễu khác xảy ra với sự biến đổi cấu trúc của màng tế bào. Ví dụ, chứng loạn dưỡng da do ung thư biểu mô tế bào đáy bọng nước. 6. Thiếu hụt chất dinh dưỡng: Suy dinh dưỡng do thiếu vitamin, khoáng chất hoặc protein có thể góp phần vào sự phát triển của các tế bào amyloid do không sản xuất hoặc tích lũy đủ các thành phần cần thiết cho sự hình thành của chúng. 7. Rối loạn chuyển hóa: Bệnh lên men và u nang tuyến tụy liên quan đến thay đổi trao đổi chất cũng có thể bắt đầu hình thành amyloid. 8. Dị vật và độc tố: Một số dị vật, chẳng hạn như thủy tinh hoặc nhựa, có thể gây ra sự hình thành nhiều amyloid trong mô. Chất độc cũng có thể kích hoạt sự hình thành các cấu trúc này, đặc biệt khi ảnh hưởng đến mô tuyến thượng thận. 9. Đột biến gen: Một số đột biến gen ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp hoặc thoái hóa protein có liên quan đến bệnh amyloid.