Amyloidlegemer

Amyloidlegemer er proteinaggregater som dannes som et resultat av unormal proteinaggregering. De er sfæriske strukturer som består av proteiner som danner fibriller og glomeruli. Amyloidlegemer kan finnes i ulike vev og organer som hjerte, lever, nyrer, hjerne, etc.

Amyloidlegemer spiller en viktig rolle i patogenesen av mange sykdommer. For eksempel ved amyloidose, som er en genetisk sykdom, dannes amyloidlegemer i vev og organer og fører til ulike symptomer som svakhet, tretthet, hjertesvikt og andre. Amyloidproteiner kan også forårsake dannelse av svulster og andre maligniteter.

Ulike metoder brukes for å diagnostisere amyloidose, for eksempel vevsbiopsi, blodprøver og andre. Behandling for amyloidose avhenger av årsaken og kan omfatte medikamentell behandling, kirurgi eller en kombinasjon av behandlinger.

Generelt er amyloidlegemer en viktig del av patogenesen til mange sykdommer og krever videre studier for å utvikle nye diagnostiske og behandlingsmetoder.

Amyloidogene og amylosporagnautiske prosesser er sykdommer preget av dannelsen av spesifikke proteininneslutninger, hvis struktur ligner amyloid - karakteristisk for en rekke sykdommer. Amyloider er forekomster av unormalt foldet uløselig protein eller dets konglomerater finnes ofte

Artikkel: Amyloide kropper

Amyloidlegemer er proteinaggregater som dannes i vev som et resultat av feil eller overdreven proteinsyntese. De består av et stort antall aminosyrerester og kan ha forskjellige størrelser og former. Utseendet til amyloidlegemer kan føre til ulike sykdommer og patologiske prosesser i kroppen. I denne artikkelen vil vi se på årsakene og mekanismene for dannelsen av amyloidlegemer, samt deres rolle i patologi.

Årsaker 1. Sykdommer og skader: Noen sykdommer, som levercirrhose, nefrotisk syndrom, lungesykdom, hjertesvikt og kronisk nyresvikt, kan bidra til dannelsen av amyloidlegemer. I tillegg kan fysiske traumer og kirurgi også føre til at disse strukturene vises. 2. Smittsomme sykdommer: en rekke infeksjonssykdommer, som tuberkulose og syfilis, kan forårsake dannelse av amyloidlegemer på grunn av avfallsprodukter fra bakterier og virus. 3. Autoimmune sykdommer: Ved autoimmune sykdommer som revmatoid artritt kan amyloidlegemer dannes av proteiner produsert av det menneskelige immunsystemet. 4. Somatiske endringer: medfødte forstyrrelser i strukturen til huden og organene, slik som Marfans syndrom, bidrar også til dannelsen av amyloidlegemer på grunn av endringer i det genetiske apparatet til celler. 5. Eksfoliativ dermatitt, bulløs dermatitis herpetiformis, huddystrofi: her er årsaken til amyloid syndrom forstyrrelser i cellulær respirasjon og karbonmetabolisme i cellene. Dette inkluderer også andre dermatologiske sykdommer som oppstår ved transformasjoner i strukturen til cellemembraner. For eksempel bulløs basalcellekarsinom hyperkeratose huddystrofi. 6. Næringsmangel: Underernæring forårsaket av vitamin-, mineral- eller proteinmangel kan bidra til utvikling av amyloidceller på grunn av utilstrekkelig produksjon eller akkumulering av komponenter som er nødvendige for dannelsen av dem. 7. Metabolske forstyrrelser: Fermentopatier og bukspyttkjertelcyster assosiert med metabolske endringer kan også sette i gang dannelsen av amyloider. 8. Fremmedlegemer og giftstoffer: Noen fremmedlegemer, som glass eller plast, kan forårsake dannelse av flere amyloider i vev. Toksiner kan også utløse dannelsen av disse strukturene, spesielt når de påvirker binyrevev. 9. Genmutasjoner: Noen genetiske mutasjoner som påvirker proteinsyntese eller nedbrytning er assosiert med amyloide sykdommer.