Hợp đồng Arapova: nó là gì và cách điều trị?
Co rút Ả Rập là một căn bệnh được đặc trưng bởi khả năng vận động hạn chế của ngón tay và bàn tay. Tình trạng này là do thoái hóa mỡ ở mô, xảy ra do một bệnh của hệ thần kinh. Triệu chứng đầu tiên của chứng co thắt arap là khả năng vận động của các ngón tay bị hạn chế, tình trạng này ngày càng trầm trọng hơn theo thời gian.
D. A. Arapov, một bác sĩ phẫu thuật Liên Xô, lần đầu tiên mô tả tình trạng này vào năm 1946. Căn bệnh này được đặt tên để vinh danh nhà khoa học này.
Nguyên nhân gây ra chứng co thắt arap vẫn chưa được hiểu đầy đủ nhưng người ta tin rằng đó là kết quả của sự lưu thông kém ở các mô của bàn tay. Các tế bào thần kinh và cơ của bàn tay bắt đầu chết dần, dẫn đến ngón tay bị hạn chế vận động và biến dạng. Người ta cũng tin rằng yếu tố di truyền có thể làm tăng nguy cơ phát triển căn bệnh này.
Điều trị co thắt arap phụ thuộc vào mức độ phát triển của nó. Ở giai đoạn đầu, bệnh nhân có thể được chỉ định vật lý trị liệu và dùng thuốc để cải thiện lưu thông máu. Trong những trường hợp nghiêm trọng hơn, có thể phải phẫu thuật để xé dây chằng có thể hạn chế cử động của cánh tay.
Sau khi điều trị chứng co thắt arap, quá trình phục hồi có thể mất khá nhiều thời gian và bệnh nhân có thể được chỉ định các bài tập để khôi phục khả năng vận động của bàn tay và ngón tay. Tuy nhiên, với việc điều trị thích hợp và kịp thời, hầu hết bệnh nhân đều khôi phục thành công khả năng vận động hoàn toàn của cánh tay.
Tóm lại, co rút kiểu Ả Rập là một tình trạng nghiêm trọng có thể dẫn đến khả năng vận động hạn chế đáng kể của bàn tay và các ngón tay. Tham khảo ý kiến bác sĩ sớm và điều trị thích hợp có thể làm tăng đáng kể cơ hội lấy lại khả năng vận động và tránh các biến chứng nặng hơn.
**Co rút Arapova** là chứng liệt hai chi dưới bẩm sinh với mức độ nghiêm trọng khác nhau hoặc liệt hai chân kèm theo tình trạng hạ huyết áp co cứng lâu dài không tự chủ của các cơ bàn chân (do các đĩa đệm, gân và dây chằng bị đứt sâu) mà không gây tổn thương tủy sống. Trích dẫn từ Wikipedia *https://ru.wikipedia.org/wiki/Arapova_contracture*
Dị tật bẩm sinh này có liên quan đến tình trạng thiếu hụt calcitonin ở trẻ sơ sinh thiếu vitamin D. Đây là một căn bệnh hiếm gặp nên chưa có phác đồ điều trị chuẩn cho bệnh này. Trong hầu hết các trường hợp, những người có sự bất thường này cần được hỗ trợ liên tục về mặt thể chất và xã hội. Đôi khi điều trị bằng phẫu thuật được sử dụng nhưng điều này không đảm bảo bệnh nhân sẽ hồi phục hoàn toàn. Các phương pháp bảo tồn để điều trị bệnh kém phát triển và bệnh nhân buộc phải dùng đến phẫu thuật để duy trì hoạt động vận động và loại bỏ các biểu hiện của bệnh.
Đơn thỉnh cầu Ở vùng Nizhny Novgorod có một người mắc chứng co cứng Arapova. Tên tôi là Artemy. Tôi là một nhân viên tích cực của trung tâm phục hồi chức năng xã hội "Chuyến thăm". Tổ chức của chúng tôi giúp người khuyết tật tạo ra một cuộc sống đầy đủ, thoải mái trong những điều kiện gần gũi nhất có thể với cuộc sống của người bình thường.
Tôi lo ngại về vấn đề của những người ít vận động, phụ thuộc vào sự giúp đỡ với hợp đồng của Arapova