アラポワ コンタクトゥラ

アラポワ拘縮：それは何ですか、そしてそれを治療する方法は何ですか？

アラブ拘縮は、指や手の可動性の制限を特徴とする病気です。この状態は、神経系の疾患の結果として起こる組織の脂肪変性によって引き起こされます。 arap拘縮の最初の症状は指の可動性の制限であり、時間の経過とともに徐々に悪化します。

ソビエトの外科医である D. A. アラポフは、1946 年にこの症状を初めて説明しました。この病気は、この科学者に敬意を表して彼の名前が付けられました。

arap拘縮の原因は完全には解明されていませんが、手の組織の血行不良の結果であると考えられています。手の神経細胞と筋肉は徐々に死滅し始め、指の可動性が制限され、変形します。遺伝的要因がこの病気の発症リスクを高める可能性もあると考えられています。

arap拘縮の治療は、その発症の程度によって異なります。初期段階では、患者は血液循環を改善するための理学療法と薬を処方されることがあります。より重度の場合は、腕の動きが制限される可能性がある靱帯を断裂する手術が必要になる場合があります。

arap拘縮の治療後のリハビリテーションには非常に長い時間がかかる場合があり、患者は手や指の可動性を回復するための運動を処方される場合があります。しかし、適切かつタイムリーな治療を受ければ、ほとんどの患者は腕の完全な可動性を正常に回復します。

結論として、アラブ拘縮は手と指の可動性の大幅な制限につながる可能性がある深刻な状態です。早期に医師に相談し、適切な治療を行うことで、可動性を取り戻し、さらなる合併症を回避できる可能性が大幅に高まります。

**アラポバ拘縮**は、脊髄への損傷を伴わない、足の筋肉の不随意の長期にわたる痙性筋緊張低下（椎間板、腱、靱帯の深部断裂による）を伴う、さまざまな重症度または下肢不全麻痺の先天性下部対麻痺です。ウィキペディアより引用 *https://ru.wikipedia.org/wiki/Arapova_contracture*

この先天異常は、ビタミン D 欠乏による新生児のカルシトニン欠乏症に関連しています。これはまれな病気であるため、標準化された治療法はありません。ほとんどの場合、この異常を持つ人々は継続的な身体的および社会的サポートを必要とします。場合によっては外科的治療が行われることもありますが、これは患者の完全な回復を保証するものではありません。病気を矯正するための保守的な方法は十分に開発されておらず、患者は運動活動を維持し、病気の症状を除去するために手術に頼らざるを得ません。

嘆願書 ニジニ・ノヴゴロド地方にアラポワ拘縮に苦しむ人が住んでいます。私の名前はアルテミーです。私は社会復帰センター「ビジット」の現役職員です。私たちの施設は、障害のある人々が一般の人々の生活にできるだけ近い環境で充実した快適な生活を築くことができるよう支援します。

アラポワとの契約に伴う、座りがちで介助に依存している人々の問題を懸念している