Tiêu chuẩn Cigetin

Sgetin là một phương thuốc y tế tiêu chuẩn để điều trị các bệnh phụ nữ liên quan đến mất cân bằng nội tiết tố trong thời kỳ mãn kinh và kích thích chuyển dạ. Nó chứa thành phần hoạt chất - mesodiethylethanebenzensulfonate dipotassium dihydrate. Thuốc có nhiều ứng dụng và được sử dụng cả trong thực hành y tế và tại nhà để làm giảm các triệu chứng mãn kinh, cải thiện tâm trạng và giảm bớt sự khó chịu.

Sigeten được sản xuất tại Nga tại nhà máy GNIISKLS. Là một phần của tiêu chuẩn chất lượng, thuốc phải trải qua một loạt các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm trước khi được tung ra thị trường. Nó có một số từ đồng nghĩa: sigetin và mesogik.

Chỉ định sử dụng là các triệu chứng của hội chứng mãn kinh và ngạt thai nhi khi mang thai. Chống chỉ định bao gồm quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc, mất máu ồ ạt ở phụ nữ mang thai, cũng như bong nhau thai nằm ở vị trí bình thường sớm. Cùng với hiệu quả của nó, Shigeten còn có nhiều tác dụng phụ, bao gồm buồn nôn, nôn, chóng mặt, vàng da và chảy máu nghiêm trọng.

Có khả năng tương tác với các thuốc khác như thuốc chống đông máu và thuốc chống loạn nhịp. Tuy nhiên, đặc điểm chính của Sigeten là tương tác với các hormone sức chịu đựng (ví dụ testosterone hoặc estradiol), có thể làm giảm hiệu quả của tuyến thượng thận.

Liều lượng và thời gian sử dụng nên được bác sĩ xác định riêng cho từng bệnh nhân dựa trên tình trạng của cơ thể. Người ta đã lưu ý rằng quá liều có thể

**Sigetin: tầm quan trọng và tính năng ứng dụng**

Sgetin Standard là một loại thuốc estrogen được sử dụng để điều trị các bệnh khác nhau liên quan đến chức năng và cơ quan sinh sản nữ. Nó được sản xuất tại Nga và có tên quốc tế - Kali mesoethyldiethylenebenzensulfate dihydrat. Nó có một số chất tương tự, bao gồm các loại thuốc phổ biến sau: Duphaston, Miragent.

Một trong những chỉ định chính cho việc sử dụng Sigetin là rối loạn ở