Chứng dính khớp sọ là sự kết hợp sớm của một số xương sọ, thường xảy ra trước khi em bé được sinh ra. Kết quả của bệnh craniosynostosis là hộp sọ không thể mở rộng theo một số hướng nhất định và có hình dạng bất thường không phù hợp với bộ não đang phát triển.
Nguyên nhân gây ra chứng dính khớp sọ có thể là do di truyền hoặc liên quan đến rối loạn phát triển trong tử cung. Tùy thuộc vào khớp sọ nào dính sớm mà hình dạng đầu của trẻ có thể khác nhau. Ví dụ, sự kết hợp sớm của khớp vành sẽ tạo ra hình dạng hộp sọ thon dài. Sự kết hợp sớm của khớp lamdoid làm cho hộp sọ rộng và ngắn. Chứng dính khớp sọ không đối xứng gây ra biến dạng không đối xứng của hộp sọ.
Chẩn đoán bệnh dính khớp sọ dựa trên đánh giá hình dạng đầu và chụp X quang hộp sọ. Điều trị thường là phẫu thuật - phẫu thuật tạo hình sọ được thực hiện để khôi phục lại hình dạng bình thường của hộp sọ và ngăn ngừa các biến chứng liên quan đến áp lực lên não.
Không giống như bệnh craniosynostosis, bệnh craniostenosis có sự chậm lành của các khớp sọ. Điều này dẫn đến sự gia tăng kích thước đầu.
Craniosynostosis: Sự hợp nhất sớm của xương sọ hạn chế sự phát triển của não
Craniosynostosis là một tình trạng bệnh lý đặc trưng bởi sự kết hợp sớm của một số xương trong hộp sọ. Điều này thường xảy ra trước khi em bé được sinh ra và kết quả là hộp sọ không thể mở rộng theo một số hướng nhất định và có được hình dạng bình thường mà bộ não đang phát triển cần có. Chứng dính khớp sọ có thể ảnh hưởng đến hình dáng của đầu và gây ra nhiều vấn đề sức khỏe khác nhau.
Hộp sọ bao gồm một số xương được nối với nhau bằng chỉ khâu. Những đường khâu này cho phép hộp sọ lớn lên và phát triển cùng với não trong thời thơ ấu. Tuy nhiên, ở trẻ em mắc chứng dính khớp sọ, một hoặc nhiều vết khâu dính lại sớm hơn dự kiến. Điều này dẫn đến sự phát triển của hộp sọ bị hạn chế theo một số hướng nhất định, có thể dẫn đến những thay đổi về hình dạng của đầu.
Tùy thuộc vào khớp sọ nào hợp nhất trước tiên, đầu có thể có hình dạng khác nhau. Ví dụ, sự kết hợp sớm của khớp nối giữa các xương trán có thể dẫn đến hình dạng đầu bị kéo dài từ trước ra sau. Nếu các đường khâu ở một bên đầu bị dính sớm, điều này có thể dẫn đến hình dạng hộp sọ rộng và ngắn. Khi các đường khâu ở đỉnh hộp sọ hợp nhất, đầu có thể trở nên nhọn (tình trạng này gọi là tật đầu đầu hoặc tật đầu). Cũng có thể phát triển một hình dạng đầu không đối xứng.
Craniosynostosis có thể có nhiều nguyên nhân khác nhau. Trong một số trường hợp có thể là do đột biến gen hoặc di truyền. Các nguyên nhân khác bao gồm các yếu tố môi trường, chẳng hạn như thai nhi tiếp xúc với nhiễm trùng hoặc một số loại thuốc trong thai kỳ. Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân gây ra bệnh craniosynostosis vẫn chưa được biết rõ.
Điều quan trọng cần lưu ý là bệnh craniosynostosis không chỉ ảnh hưởng đến hình thức bên ngoài của đầu mà còn có thể gây ra nhiều vấn đề sức khỏe khác nhau. Trẻ em mắc bệnh craniosynostosis có thể gặp các vấn đề về thị giác và thính giác, chậm phát triển và có thể gặp các vấn đề về hô hấp và tiêu hóa. Trong một số trường hợp, phẫu thuật có thể được yêu cầu để điều chỉnh lại hình dạng của đầu và đảm bảo sự phát triển bình thường của não và khuôn mặt.
Chẩn đoán bệnh craniosynostosis thường dựa trên kiểm tra trực quan đầu của trẻ và sử dụng các xét nghiệm bổ sung như chụp X-quang sọ hoặc chụp cắt lớp vi tính (CT). Việc phát hiện và chẩn đoán sớm bệnh craniosynostosis cho phép bắt đầu điều trị từ rất sớm, mang lại kết quả tốt nhất.
Điều trị bệnh craniosynostosis thường liên quan đến phẫu thuật chỉnh sửa hộp sọ. Phẫu thuật nhằm mục đích tách các xương hợp nhất của hộp sọ và khôi phục lại hình dạng bình thường của đầu. Trong một số trường hợp, có thể cần phải phẫu thuật nhiều lần trong thời thơ ấu để đạt được kết quả tối ưu.
Sau phẫu thuật, trẻ em thường trải qua giai đoạn phục hồi chức năng, bao gồm sự giám sát của các chuyên gia và kiểm tra thường xuyên. Vật lý trị liệu và các phương thức phục hồi chức năng khác có thể được khuyến nghị để giúp khôi phục các kỹ năng vận động và phát triển bình thường.
Tóm lại, craniosynostosis là một tình trạng đặc trưng bởi sự hợp nhất sớm của xương sọ, ngăn cản sự phát triển bình thường của não. Nó có thể dẫn đến những thay đổi về hình dạng của đầu và gây ra nhiều vấn đề sức khỏe khác nhau. Việc nhận biết và điều trị sớm bệnh craniosynostosis là điều cần thiết để đạt được kết quả tốt nhất. Các chuyên gia nhi khoa và phẫu thuật có thể đưa ra các phương pháp điều trị và phục hồi chức năng phù hợp cho từng trường hợp riêng lẻ.
***Craniosynostosis: sự hợp nhất sớm của xương sọ***
Bệnh craniosynotosis là một tình trạng bệnh lý được đặc trưng bởi sự kết hợp sớm của các khớp sọ ở thai nhi, có thể dẫn đến sự thay đổi không thể đảo ngược về hình dạng và kích thước của hộp sọ, cũng như ảnh hưởng tiêu cực đến sự phát triển và hoạt động của nó. Cái này