Polycoria là một khuyết tật mắt bẩm sinh hiếm gặp, trong đó ngoài đồng tử còn có một hoặc nhiều lỗ trên mống mắt (sự hiện diện của hai hoặc nhiều đồng tử trong mắt).
Với polycoria, một đồng tử bổ sung được hình thành trong mống mắt, có thể nằm ở bất kỳ đâu trong mống mắt. Khiếm khuyết này xảy ra do sự vi phạm sự phát triển phôi thai của mắt.
Những người mắc bệnh polycoria thường có hai đồng tử ở một mắt. Ít phổ biến hơn là những trường hợp có ba học sinh trở lên. Đồng tử phụ thường nhỏ hơn đồng tử chính và có hình dạng không đều.
Polycoria thường không ảnh hưởng đến thị lực trừ khi có thêm đồng tử gây loạn thị do hình dạng không đều của chúng. Tình trạng này không cần điều trị nhưng trong một số trường hợp có thể phải phẫu thuật để chỉnh sửa thẩm mỹ.
Polycoria là một khuyết tật mắt bẩm sinh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự hiện diện của một số đồng tử trong mống mắt thay vì bình thường. Tình trạng này có thể do rối loạn di truyền và cũng có thể do chấn thương hoặc các bệnh về mắt khác.
Với polycoria, một bệnh nhân có thể có hai hoặc nhiều đồng tử nhỏ nhìn thấy được ở một mắt, có thể khác nhau về kích thước và hình dạng. Điều này có thể gây ra nhiều triệu chứng khác nhau, bao gồm nhìn đôi, khó tập trung vào đồ vật và các vấn đề về thị lực.
Điều trị bệnh đa giác mạc có thể khó khăn vì tình trạng này có thể liên quan đến các bệnh về mắt khác hoặc có thể phải phẫu thuật. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, việc điều trị có thể bao gồm việc sử dụng kính đặc biệt hoặc kính áp tròng để giúp cải thiện thị lực và giảm triệu chứng.
Polycoria là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp ở mắt nhưng nó có thể gây nguy hiểm cho thị lực và gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng nếu không được điều trị. Vì vậy, điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến bác sĩ khi có dấu hiệu đầu tiên của bệnh đa hồng cầu và làm theo các khuyến nghị điều trị của bác sĩ.
Polycoria là một khuyết tật mắt bẩm sinh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự hiện diện của hai hoặc nhiều lỗ trong đồng tử. Điều này xảy ra do mô bên ngoài của mống mắt quá mỏng để hoạt động bình thường. Tuy nhiên, một số nhà nghiên cứu cho rằng bệnh đa coria có thể do yếu tố di truyền cũng như sự thay đổi trong cấu trúc não.
Hình ảnh lâm sàng của bệnh đa coria có thể khác nhau tùy thuộc vào mức độ khiếm khuyết. Một số người mắc chứng đa đồng tử có thể có thêm một đồng tử, trong khi những người khác có thể có hai đồng tử trở lên, có thể ở vị trí khác nhau và có hình dạng khác nhau. Ngoài ra, đồng tử có thể bị tắc một phần hoặc có hình dạng không phù hợp.
Polycoria có nhiều biến chứng có thể xảy ra, bao gồm tổn thương võng mạc trung tâm của mắt, giảm thị lực và các vấn đề về co thắt đồng tử. Ngoài ra, polycoria còn làm tăng nguy cơ mắc các bệnh về mắt khác như đục thủy tinh thể, tăng nhãn áp.
Các phương pháp điều trị bệnh polycoria có thể bao gồm phẫu thuật để củng cố mô bên ngoài của mống mắt hoặc tạo thêm các lỗ. Tuy nhiên, không phải tất cả các phương pháp điều trị đều thành công và một số bệnh nhân có thể cần đến gặp bác sĩ nhãn khoa thường xuyên để theo dõi tình trạng và những thay đổi có thể xảy ra về thị lực.
Cũng