Polycoria

Polykoria er en sjelden medfødt øyedefekt der det i tillegg til pupillen er ett eller flere hull i øyets iris (tilstedeværelsen av to eller flere pupiller i øyet).

Med polycoria dannes en ekstra pupill i iris i øyet, som kan være lokalisert hvor som helst i iris. Denne defekten oppstår på grunn av et brudd på den embryonale utviklingen av øyet.

Personer med polykoria har vanligvis to pupiller i ett øye. Mindre vanlig er tilfeller med tre eller flere elever. Ekstra pupiller er vanligvis mindre enn hovedpupillen og har en uregelmessig form.

Polykoria påvirker vanligvis ikke synet med mindre de ekstra pupillene forårsaker astigmatisme på grunn av deres uregelmessige form. Denne tilstanden krever ikke behandling, men i noen tilfeller kan kirurgi være nødvendig for kosmetisk korreksjon.

Polycoria er en sjelden medfødt øyefeil som er preget av tilstedeværelsen av flere pupiller i iris i stedet for den vanlige. Denne tilstanden kan være forårsaket av genetiske lidelser og kan også skyldes skader eller andre øyesykdommer.

Med polykoria kan en pasient ha to eller flere små pupiller synlige i ett øye, som kan variere i størrelse og form. Dette kan forårsake en rekke symptomer, inkludert dobbeltsyn, problemer med å fokusere på gjenstander og synsproblemer.

Behandling av polykoria kan være vanskelig fordi tilstanden kan være assosiert med andre øyesykdommer eller kan kreve kirurgi. Men i noen tilfeller kan behandlingen omfatte bruk av spesielle briller eller kontaktlinser for å forbedre synet og redusere symptomene.

Polycoria er en sjelden fødselsdefekt i øyet, men den kan være farlig for synet og forårsake alvorlige helseproblemer hvis den ikke behandles. Derfor er det viktig å konsultere en lege ved de første tegnene på polykoria og følge hans behandlingsanbefalinger.

Polycoria er en sjelden medfødt øyedefekt som er preget av tilstedeværelsen av to eller flere hull i pupillen. Dette skjer fordi det ytre vevet av iris er for tynt til å fungere ordentlig. Noen forskere hevder imidlertid at polykoria kan være forårsaket av genetiske faktorer så vel som endringer i hjernestrukturer.

Det kliniske bildet av polykoria kan variere avhengig av graden av defekten. Noen personer med polykoria kan ha én ekstra pupill, mens andre kan ha to eller flere, som kan være plassert annerledes og ha forskjellige former. I tillegg kan pupillene være delvis blokkerte eller ha en upassende form.

Polycoria har mange mulige komplikasjoner, inkludert skade på den sentrale netthinnen i øyet, synstap og problemer med pupillekonstriksjon. I tillegg øker polykoria risikoen for andre øyesykdommer som grå stær og glaukom.

Behandlinger for polykoria kan omfatte kirurgi for å styrke det ytre vevet av iris eller lage ytterligere hull. Imidlertid er ikke alle behandlinger vellykkede, og noen pasienter kan trenge regelmessige besøk til en øyelege for å overvåke tilstanden og mulige endringer i synet.

Også