Recklinghausen Tăng sản Malacia

Recklinghausen Malacia tăng sản: Mô tả và đặc điểm

Bệnh nhuyễn tăng sản Recklinghausen là một trong những bệnh di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển của hệ nội tiết. Căn bệnh này được đặt theo tên của bác sĩ người Đức Friedrich Daniel Recklinghausen, người đầu tiên mô tả nó vào năm 1861.

Đặc điểm của bệnh
Bệnh nhuyễn tăng sản Recklinghausen được đặc trưng bởi sự tăng sản (tăng trưởng quá mức) của các tế bào tuyến giáp. Điều này dẫn đến sự gia tăng kích thước của tuyến và tăng hoạt động chức năng của nó, có thể gây ra sự tiết quá nhiều hormone tuyến giáp.

Triệu chứng
Các triệu chứng chính của bệnh nhuyễn xương tăng sản Recklinghausen bao gồm phì đại tuyến giáp, có thể dẫn đến khó nuốt và khó thở. Mệt mỏi, sụt cân, rối loạn nhịp tim, rối loạn nhịp tim và trầm cảm cũng có thể xảy ra.

Chẩn đoán và điều trị
Các phương pháp khác nhau có thể được sử dụng để chẩn đoán bệnh nhuyễn tăng sản Recklinghausen, bao gồm siêu âm, sinh thiết tuyến giáp và xét nghiệm máu để tìm nồng độ hormone tuyến giáp.

Điều trị bệnh nhuyễn tăng sản Recklinghausen có thể bao gồm phẫu thuật cắt bỏ mô tuyến giáp dư thừa cũng như điều trị bằng thuốc để giảm nồng độ hormone tuyến giáp.

Phần kết luận
Bệnh nhuyễn tăng sản Recklinghausen là một căn bệnh nghiêm trọng có thể dẫn đến nhiều biến chứng khác nhau. Điều quan trọng là phải tìm kiếm sự trợ giúp y tế kịp thời để bắt đầu điều trị và theo dõi tiến triển của bệnh.

Malacia tăng sản Rheocklinghausena

Trong kiến ​​thức cơ bản của y học hiện đại, thuật ngữ tăng sản có nghĩa là sự phát triển hoặc tăng sinh quá mức của mô hoặc cơ quan. Thuật ngữ Tăng sản phát triển trên cơ sở này và dẫn đến một số chuyển đổi từ bất sản thành tăng sản. Trong trường hợp này, nó thường được tìm thấy trong tài liệu y khoa, biểu thị một số tổn thương hữu cơ nhất định của thành bàng quang - quá trình tăng sản, tức là. tăng trưởng bệnh lý.

Bàng quang, giống như tất cả các cơ quan nội tạng, có cấu trúc mô học, về mặt giải phẫu và mô học, nó là sự kết hợp của hơn 20 mô khác nhau: cơ, biểu mô, niêm mạc, liên kết và tuyến, có 12 loại được phân biệt. Tất cả các mô này có thể ở các trạng thái sinh lý khác nhau - nghỉ ngơi và hoạt động chức năng.

Điều quan trọng là phải hiểu rằng với bệnh lý, bàng quang sẽ rơi vào trạng thái phá vỡ sự cân bằng chức năng của nó. Dấu hiệu mô học của bệnh lý bàng quang là những thay đổi bệnh lý, sự xuất hiện của chúng dẫn đến sự sai lệch so với hoạt động bình thường của đường tiết niệu và giảm hiệu quả đi tiểu. Do đó, chúng ta có thể nói về 3 dạng bệnh lý bàng quang: bất thường về kích thước, tăng sản và hoại tử.

Vì vậy, một người có thể gặp các loại bệnh lý tăng sản cơ quan sau: * Thành cơ quan dày lên; * Hình thành các khối u và hạch lành tính trong cơ quan; * sự phát triển của các khối sâu răng bề ngoài; * bất thường ở vị trí của hệ thống thần kinh của cơ quan. Mỗi bệnh lý này phát triển do tổn thương một số cơ quan quan trọng, mục đích sinh lý của chúng là sản xuất các cấu trúc sợi liên quan đến việc tổ chức quá trình huyết động liên quan đến sự hiện diện của hệ thống tim mạch hoặc điều hòa chức năng thần kinh. Nếu vì lý do này hay lý do khác, dinh dưỡng của tế bào bị gián đoạn, tình trạng thiếu vitamin của các chất cần thiết cho sự sống của chúng xảy ra, sau đó là sự teo đi của các yếu tố không còn được sử dụng và thay thế chúng bằng các mô khác - dạng tăng sản. Biểu hiện lâm sàng và mức độ nghiêm trọng của biến chứng này phụ thuộc vào loại tăng sản bệnh lý. Ở tất cả các giai đoạn phát triển của quá trình bệnh lý, các dị thường về mặt giải phẫu và những thay đổi hình thái trong cấu trúc của cơ quan được phát hiện trong quá trình kiểm tra mô học. Phương pháp nghiên cứu rất đa dạng. Một phương pháp chẩn đoán quan trọng là nhuộm tuần tự các mô khối u bằng morphone hoặc rượu, xác định các tế bào bị nhuộm màu nhiều hay ít. Về mặt mô học, có 4 loại khối u: lành tính, thâm nhiễm, ác tính và loại chuyển tiếp.