Bệnh Jakob-Creutzfeldt

Bệnh Jakob-Creutzfeld (còn gọi là bệnh Jacobs-Lowry) là một bệnh thoái hóa tiến triển mạn tính của hệ thần kinh trung ương, biểu hiện dưới dạng biến dạng não nghiêm trọng, dẫn đến nhiều rối loạn tâm thần khác nhau. Hội chứng này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1923 bởi nhà thần kinh học người Đức Abel Jacob và các đồng nghiệp của ông, và bởi nhà thần kinh học người Đức Henry Creitzfeld vào năm 1691. Cho đến nay, nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh chính xác của bệnh vẫn chưa rõ ràng.

Bệnh này là một chứng rối loạn thoái hóa thần kinh thường ảnh hưởng đến người lớn tuổi trên 60 tuổi. Các triệu chứng có thể bao gồm thay đổi tính cách, tăng tính cáu kỉnh, ảo giác, các giai đoạn loạn thần và các rối loạn tâm thần kinh khác. Nó có thể ảnh hưởng đến khả năng tập trung, thể hiện suy nghĩ và cảm xúc cũng như trí nhớ và suy nghĩ. Hội chứng xảy ra do sự thay đổi bệnh lý bẩm sinh

BỆNH JACOB-CREUTZFELDT

Bệnh Jakob-Creutzfeldt (JCD) là một bệnh tự miễn cấp tính mất myelin-hypergammaglobulinemia cấp tính của hệ thần kinh trung ương, đặc trưng bởi một thời gian ngắn sốt kích động và rối loạn tâm thần tiến triển sau đó với chứng sa sút trí tuệ trong vòng 2-5 năm. Thường thấy ở nam giới lớn tuổi. Sự khởi đầu của bệnh được đặc trưng bởi một thời gian sốt kéo dài từ vài giờ đến 7-9 ngày, dị cảm thoáng qua, chóng mặt, nhức đầu,